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申请/专利权人：福建师范大学
摘要：本发明公开了一种表达I型干扰素的HSV‑1溶瘤病毒，为以下任一种：表达鼠源IFN‑β的HSV‑1重组溶瘤病毒HSV‑1‑mIFN‑β‑C1、HSV‑1‑mIFN‑β‑C2、HSV‑1‑mIFN‑β‑C3，或者表达人源IFN‑β的HSV‑1重组溶瘤病毒HSV‑1‑hIFN‑β‑C1、HSV‑1‑hIFN‑β‑C2、HSV‑1‑hIFN‑β‑C3；所述HSV‑1‑mIFN‑β‑C1、HSV‑1‑hIFN‑β‑C1是将HSV‑1的一个γ34.5基因拷贝保留，将HSV‑1的另外一个γ34.5基因拷贝插入IFN‑β的病毒株；所述HSV‑1‑mIFN‑β‑C2、HSV‑1‑hIFN‑β‑C2的构建方法是将HSV‑1的一个γ34.5基因拷贝插入IFN‑β，将HSV‑1的另一个γ34.5移码突变后基因功能失活的病毒株；所述HSV‑1‑mIFN‑β‑C3、HSV‑hIFN‑β‑C3是将HSV‑1的两个γ34.5基因拷贝都插入IFN‑β。本发明以HSV‑1溶瘤病毒为载体，开发一种表达I型干扰素的肿瘤免疫治疗药物HSV‑1‑IFN‑β，HSV‑1‑IFN‑β可以利用病毒的感染特性将IFN‑β基因递送到肿瘤内部，在肿瘤细胞裂解的同时通过表达IFN‑β引起机体的抗肿瘤免疫应答，并极大地促进了HSV‑1溶瘤病毒在肿瘤细胞中的增殖，最终起到治疗肿瘤的目的。
主权项：1.一种表达I型干扰素的HSV-1溶瘤病毒，其特征在于，其为表达鼠源IFN-β的HSV-1重组溶瘤病毒HSV-1-mIFN-β-C1，所述HSV-1-mIFN-β-C1的构建方法是将HSV-1的一个γ34.5基因拷贝保留，将HSV-1的另外一个γ34.5基因拷贝插入IFN-β的病毒株。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 福建师范大学 一种表达I型干扰素的HSV-1溶瘤病毒
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