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申请/专利权人：江苏宁普医疗科技有限公司
摘要：本发明涉及化学发光免疫检测技术领域，尤其是一种Fe3O4@SiO2@Tosyl磁性微球及其制备方法和应用，其制备方法包括以下步骤：1合成粒径大小均一的Fe3O4磁核：将FeCl3·6H2O、无水聚丙烯酸分散于乙二醇中，通过控制体系中加入的水量来调节磁核的粒径大小，溶解后，向分散液中加入无水乙酸钠，反应过夜，经磁分离、洗涤得Fe3O4磁性微粒；2将Fe3O4磁性微粒超声分散于乙醇的水溶液中，再加入氨水和硅烷偶联剂正硅酸四乙酯，25℃反应过夜，经磁分离、洗涤得Fe3O4@SiO2微球，保存于乙醇中待用；3将Fe3O4@SiO2超声分散于溶剂中，加入三乙胺和对甲苯磺酰氯，80℃反应，经磁分离、洗涤得Fe3O4@SiO2@Tosyl磁性微球。
主权项：1.一种Fe3O4@SiO2@Tosyl磁性微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1合成粒径大小均一的Fe3O4磁核：将FeCl3·6H2O、无水聚丙烯酸分散于乙二醇中，通过控制体系中加入超纯水的水量调整粒径大小，溶解后，向分散液中加入无水乙酸钠，180-200℃反应过夜，经磁分离、洗涤得Fe3O4磁性微粒；Fe3O4磁核制备采用水热合成法，其中，FeCl3·6H2O与无水聚丙烯酸的质量比为1：0.01-0.5；乙二醇与超纯水的体积比为1：0-0.1；2将步骤1中的Fe3O4磁性微粒超声分散于乙醇的水溶液中，再加入氨水和硅烷偶联剂正硅酸四乙酯，25℃反应过夜，经磁分离、洗涤得Fe3O4@SiO2微球，保存于乙醇中待用；乙醇与水的体积比为1:0.05-0.3，Fe3O4、氨水和硅烷偶联剂的质量比为1：10-40：1-15；3将步骤2中Fe3O4@SiO2超声分散于溶剂中，加入三乙胺和对甲苯磺酰氯，80℃反应，反应时间为6-12h，经磁分离、洗涤得Fe3O4@SiO2@Tosyl磁性微球；溶剂为乙醇、DMF、DMSO中的任一种；Fe3O4@SiO2浓度为0.1-0.5gmL，Fe3O4@SiO2、三乙胺和对甲苯磺酰氯的质量比为1：1-2：0.5-2。
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