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申请/专利权人：西藏海思科制药有限公司

摘要：本发明涉及一种通式I所述的化合物或者其立体异构体、互变异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体，以及在METTL3相关疾病如癌症中的用途。

主权项：一种化合物或者其立体异构体、互变异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，其中，化合物选自通式I所示的化合物， 环A选自L选自或5至6元杂芳基，L左侧与环A连接，所述杂芳基任选进一步被0至3个选自H、卤素、OH、氰基、NH2、C1-6烷基、卤素取代的C1-6烷基、羟基取代的C1-6烷基、氰基取代的C1-6烷基、C1-6烷氧基的取代基所取代，所述杂芳基含有1至3个选自O、S、N的杂原子；Ran选自H、C1-6烷基、C3-12碳环基或3-12元杂环基，所述的烷基、碳环基或杂环基任选进一步被0至4个选自H、卤素、OH、＝O、氰基、NH2、C1-6烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、-C2-4炔基-C3-6环烷基、卤素取代的C1-6烷基、羟基取代的C1-6烷基、氰基取代的C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-12环烷基、苯基、3-12元杂环烷基或5-12元杂芳基的取代基所取代，所述杂环基、杂环烷基或杂芳基含有1至3个选自O、S、N的杂原子；环B选自5-10元杂环基，所述杂环基含有1至5个选自O、S、N的杂原子；Ra或Rb各自独立的选自H、卤素、氰基、OH、＝O、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-6环烷基，所述的烷基、烷氧基或环烷基任选进一步被0至4个选自H、卤素、OH、＝O、氰基、NH2、C1-6烷基、卤素取代的C1-6烷基、羟基取代的C1-6烷基、氰基取代的C1-6烷基、C1-6烷氧基或C3-6环烷基的取代基所取代；作为选择，Ran与Ra和与其相连的原子形成5-6元杂环，所述杂环任选进一步被0至4个选自H、卤素、OH、＝O、氰基、NH2、C1-6烷基、卤素取代的C1-6烷基、羟基取代的C1-6烷基、氰基取代的C1-6烷基、C1-6烷氧基或C3-6环烷基的取代基所取代，所述杂环含有1至3个选自O、S、N的杂原子；R1选自H、C1-6烷基或C3-6环烷基，所述烷基或环烷基任选进一步被0至4个选自H、卤素、OH、＝O、氰基、NH2、C1-6烷基、卤素取代的C1-6烷基、羟基取代的C1-6烷基、氰基取代的C1-6烷基、C1-6烷氧基或C3-6环烷基的取代基所取代；R2a、R2b、R3a、R3b各自独立的选自H、卤素、氰基、OH、＝O、C1-6烷基、C1-6烷氧基或C3-6环烷基，所述烷基、烷氧基或环烷基任选进一步被0至4个选自H、卤素、OH、＝O、氰基、NH2、C1-6烷基、卤素取代的C1-6烷基、羟基取代的C1-6烷基、氰基取代的C1-6烷基、C1-6烷氧基或C3-6环烷基的取代基所取代；作为选择，R2a与R2b、R3a与R3b分别和与其相连的原子形成C3-6碳环基或3-6元杂环基，所述碳环基或杂环基任选进一步被0至4个选自H、卤素、OH、＝O、氰基、NH2、C1-6烷基、卤素 取代的C1-6烷基、羟基取代的C1-6烷基、氰基取代的C1-6烷基、C1-6烷氧基或C3-6环烷基的取代基所取代，所述杂环基含有1至3个选自O、S、N的杂原子；Rcn1、Rcn2各自独立的选自H、卤素、氰基、OH、＝O、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-10碳环基、3-10元杂环基或所述烷基、烷氧基、碳环基或杂环基任选进一步被0至4个选自H、卤素、OH、＝O、氰基、NH2、C1-6烷基、卤素取代的C1-6烷基、羟基取代的C1-6烷基、氰基取代的C1-6烷基、C1-6烷氧基或C3-6环烷基的取代基所取代，所述杂环基含有1至3个选自O、S、N的杂原子；环C1选自C3-12碳环基或3-12元杂环基，所述杂环基含有1至3个选自O、S、N的杂原子；Rc1选自H、卤素、氰基、OH、＝O、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-12碳环基或3-12元杂环基，所述烷基、烷氧基、碳环基或杂环基任选进一步被0至4个选自H、卤素、OH、＝O、氰基、NH2、C1-6烷基、卤素取代的C1-6烷基、羟基取代的C1-6烷基、氰基取代的C1-6烷基、C1-6烷氧基或C3-6环烷基的取代基所取代，所述杂环基含有1至3个选自O、S、N的杂原子；作为选择，Rcn1与Rcn2和与其相连的原子形成3-12元杂环基，所述杂环基任选进一步被0至4个选自H、卤素、OH、＝O、氰基、NH2、C1-6烷基、卤素取代的C1-6烷基、羟基取代的C1-6烷基、氰基取代的C1-6烷基、C1-6烷氧基或C3-6环烷基的取代基所取代，所述杂环基含有1至3个选自O、S、N的杂原子；m选自0、1、2或3；n选自0、1、2、3、4、5、6或7；p选自0、1、2或3；q选自0、1、2或3；s选自0、1、2或3；t选自0、1、2、3、4、5、6或7。

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