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申请/专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
摘要：本发明涉及一组过氧化物酶体增殖物激活受体PPARs激动剂、其制备方法及应用。所述激动剂为如下式I所示结构的化合物；所述化合物能够有效激动PPARs家族成员，调节糖脂代谢，降低血糖，降低血脂，减少脂肪细胞分化，减少肝脂质蓄积，减少肝纤维化，抑制破骨细胞形成，具有明显的心肾保护作用。
主权项：1.一组如下式I所示结构的化合物、其药学上可接受的盐或溶剂化物； 其中，Ar为苯环、吡啶环或苯并噻唑环；R1为：氢、甲基；R2为：氢、1～6个碳的直链或支链烷基、1～4个碳的烷氧基；R3为：氢、卤素、醛基、羧基、羟基、1～6个碳的直链或支链烷基、1～6个碳的烷羟基、1～6个碳的烷氧基、3～6个碳的环烷基、五元含硫杂环、五元含氮杂环、五元含氧杂环、六元含硫杂环、六元含氮杂环、六元含氧杂环；R4为：氢、甲基；R5为：氢、甲基；R6为：氢、卤素、羟基、氨基或取代的氨基、羧基或取代的羧基、醛基、乙酸乙酯基、乙酰基、1～4个碳的直链或支链烷基、1～4个碳的烷氧基、1～6个碳的烷羟基、-OCH2COOCH2CH3、-OCH2COOCH3、或可选的，1R2与R3以-OCH2O-、-OCF2O-、-OCCH32O-、-OCH2CH2O-连接；或2R2与R3以卤素取代的-OCH2CH2O-连接；或3R2与R3以烷基取代的-OCH2CH2O-连接；或4R2与R3成五元含氮芳杂环；或5R2与R3成六元含氮芳杂环。
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权利要求：
百度查询： 中国医学科学院医药生物技术研究所 一组过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）激动剂、其制备方法及应用
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