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申请/专利权人：国科广化精细化工孵化器(南雄)有限公司;中科院广州化学有限公司;国科广化(南雄)新材料研究院有限公司;国科广化韶关新材料研究院

摘要：本发明属化学合成有机金属材料领域，公开一种咪唑啉改性铁金属配合物及其制备方法与应用，包括如下步骤：将多聚甲醛加入到饱和酸溶液中，再加入水杨醛反应制备中间产物1，将中间产物1先后与咪唑类化合物以及苯胺反应，得到咪唑啉改性功能配体，再与铁金属盐在溶剂中进行反应，得到咪唑啉改性铁金属配合物。本发明制得的铁基咪唑啉功能配合物催化硅烷与含有双键的化合物的硅氢加成反应时具有较高的催化性能和重复利用，反应转化率最高可达76％，对于端基烯烃均有较高的反应转化率且不会转化链中烯烃，具有优良的反应选择性。本发明操作简单，效果明显，成本低廉，催化剂可回收，对产品无污染的特点，具有很高的研究价值和应用前景。

主权项：1.一种咪唑啉改性铁金属配合物在硅烷与烯烃的加成反应中的应用，其特征在于：所述的烯烃为苯乙烯，所述硅烷为二苯基硅烷，所述咪唑啉改性铁金属配合物用量为硅烷与烯烃总质量的1～1.5％，催化反应温度为40～60℃，反应时间为16～24h；所述咪唑啉改性铁金属配合物的制备方法包括如下步骤：1将多聚甲醛加入到饱和酸溶液中，搅拌，再加入水杨醛，惰性气氛搅拌条件下反应，得到粉末状固体，将得到的粉末状固体经洗涤、真空干燥，重结晶，得到产物1；2将步骤1的产物1溶解在溶剂中，加入咪唑类化合物搅拌条件下反应，分层，去除上层液体，干燥下层液体，得到产物2；3将步骤2的产物2溶解在溶剂中，加入苯胺，搅拌条件下反应得到咪唑啉改性功能配体，再加入铁金属盐，25～100℃反应3～12h后，将反应产物过滤并干燥，得到咪唑啉改性铁金属配合物；步骤1中所述的酸溶液为盐酸；步骤2所述的咪唑类化合物为丁基咪唑，所述的溶剂为四氢呋喃；步骤3所述的铁金属盐为氯化亚铁，所述的溶剂为无水乙醇，所述的搅拌条件下反应的反应温度为25～60℃，反应的时长为3～6小时。

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