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申请/专利权人：河北金友新材料科技有限公司

摘要：本发明涉及ES短纤维技术领域，且公开了一种改性聚乙烯干法纺丝制备双组份抑菌ES短纤维的工艺，由聚乙烯和聚丙烯双组分经干法纺丝制成。改性聚乙烯为丙烯酸和壳聚糖接枝，再与聚乙烯进行聚合，将壳聚糖接枝在聚乙烯上，壳聚糖是优异的抑菌材料，与聚乙烯接枝，不会影响聚乙烯的成纤维能力，并且会赋予聚乙烯抑菌性能。改性聚丙烯为丙烯酸乙酯接枝聚丙烯，酯基是疏水性基团，接枝疏水性基团，能够使得纤维具有疏水性。抗菌剂为赖氨酸与烯唑醇酯化，形成烯唑醇赖氨酸酯，再与季铵盐环氧丙基十二烷基二甲基氯化铵进行开环反应，得到了一种新型抗菌剂，能够有效应对各种工作环境，且能有效保证纤维的使用寿命，生产安全得到保障。

主权项：1.一种改性聚乙烯干法纺丝制备双组份抑菌ES短纤维的工艺，其特征在于：所述制备工艺如下：将改性聚乙烯、改性聚丙烯、抗菌剂加入料仓中进行混合，通过螺杆挤出机挤出，进入纺丝箱体，吹风冷却后，将纺丝进行油浴，温度100-260℃，卷绕置于集束架上，进行第一次牵引，然后二次油浴，温度100-200℃，进行二次牵引，完成后置于蒸汽加热箱，卷曲后烘干，切断打包入库；所述改性聚乙烯、改性聚丙烯、抗菌剂的质量比为1:0.8-1.6:0.01-0.03；所述改性聚乙烯的制备方法如下：S1、将壳聚糖加入醋酸溶液中，搅拌8-16h，加入乙醇进行稀释，通氮气，逐滴加入4’-甲酰基苯并15-冠-5的乙醇溶液，回流20-40h，抽滤烘干，经索式提取器无水乙醇回流萃取10-20h，烘干得到壳聚糖冠醚；S2、将壳聚糖冠醚加入丙烯酸溶液中，搅拌50-100min，通氮气，搅拌下加入引发剂醋酸锰，升温至80-90℃反应3-8h，用氢氧化钠进行中和，得到丙烯酸-壳聚糖冠醚聚合物；S3、将聚乙烯和二甲苯混合，搅拌升温至80-100℃，溶解后加入丙烯酸-壳聚糖聚醚和引发剂过氧化苯甲酰，反应10-20h，产物趁热倒入过量乙醇中，滤去母液，用乙醇将沉淀浸泡洗涤3-8次，于50-80℃真空干燥8-16h，得到聚乙烯-丙烯酸-壳聚糖冠醚聚合物；S4、将聚乙烯-丙烯酸-壳聚糖冠醚聚合物用0.03-0.08molL盐酸浸泡20-40h，用0.1-0.5molL的氢氧化钠溶液中和，乙醇和乙醚先后洗涤3-8次，红外灯下进行干燥，得到聚乙烯-丙烯酸-壳聚糖聚合物；所述改性聚丙烯的制备方法如下：S5、将聚丙烯和二甲苯混合，搅拌升温至80-100℃，溶解后加入丙烯酸乙酯和引发剂过氧化苯甲酰，反应10-20h，产物趁热倒入过量乙醇中，滤去母液，用乙醇将沉淀浸泡洗涤3-8次，于50-80℃真空干燥8-16h，得到聚丙烯-丙烯酸乙酯聚合物；所述抗菌剂的制备工艺如下：S6、将赖氨酸、烯唑醇混合，搅拌10-30min，加入催化剂浓硫酸，不断搅拌，反应12-24h，精馏干燥，得到烯唑醇赖氨酸酯；S7、将烯唑醇赖氨酸酯、环氧丙基十二烷基二甲基氯化铵混合，加入乙醇中，搅拌30-60min，加入催化剂氢氧化钠，20-60℃反应10-20h，期间不断搅拌，减压蒸馏干燥，得到烯唑醇赖氨酸酯-丙基十二烷基二甲基氯化铵接枝产物，即抗菌剂；所述步骤S1中壳聚糖和4’-甲酰基苯并15-冠-5的质量比为1:1.5-3；所述步骤S2中壳聚糖冠醚和丙烯酸的摩尔比为1:3-8；所述步骤S3中聚乙烯、丙烯酸-壳聚糖聚醚、过氧化苯甲酰的质量比为100:10-30:0.3-0.8；所述步骤S5中聚丙烯、丙烯酸乙酯、过氧化苯甲酰的质量比为100:10-30:0.3-0.8；所述步骤S6中赖氨酸、烯唑醇的质量比为1:0.8-3；所述步骤S7中烯唑醇赖氨酸酯、环氧丙基十二烷基二甲基氯化铵的质量比为1:1.2-1.8。

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