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一种新型的镇痛多肽 

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申请/专利权人:中国海洋大学

摘要:本申请提供了一种、具有明显镇痛效果且活性更好的作用于α9α10nAChR的芋螺毒素的突变体多肽,其所述芋螺毒素的突变体为[S4Dap,S9Dap];本申请公开的芋螺毒素的突变体多肽用于治疗或缓解神经痛、成瘾、帕金森症、癫痫症、局部缺血、兴奋性神经元细胞死亡、痴呆、乳腺癌、肺癌、脑脊髓炎、癌症与癌症化疗、化疗药物诱导的疼痛、酒精中毒、坐骨神经痛、糖尿病、三叉神经痛、硬化症、带状疱疹痛、内脏疼痛、机械伤和手术伤、艾滋病、头部神经瘫痪、药物中毒、工业污染中毒、淋巴神经痛、骨髓瘤、多点运动神经痛、慢性先天性感觉神经病、急性剧烈自发性神经痛、挤压神经痛、脉管炎、血管炎、局部缺血、尿毒症、儿童胆汁、肝脏疾病、慢性呼吸障碍、复合神经痛、多器官衰竭、脓毒病脓血症、肝炎、卟啉症、维生素缺乏、慢性肝脏病、原生胆汁硬化、高血脂症、麻疯病、莱姆关节炎、感觉神经束膜炎或过敏症。

主权项:1.一种作用于α9α10nAChR的芋螺毒素的突变体多肽,所述芋螺毒素的突变体多肽突变前为Mr1.1或PeIA,所述Mr1.1的序列为:GCCSHPACSVNNPDICnh2,所述PeIA的序列为:GCCSHPACSVNHPELCnh2;当所述芋螺毒素的突变体多肽突变前为Mr1.1时,所述芋螺毒素的突变体多肽为第4位和第9位、第4位和第10位、第9位第10位和第4位、第9位和第10位的氨基酸同时突变;当所述芋螺毒素的突变体多肽突变前为PeIA时,所述芋螺毒素的突变体多肽为第4位和第9位的氨基酸同时突变;所述氨基酸突变是指突变为Dap。

全文数据:

权利要求:

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