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申请/专利权人：中国医学科学院药物研究所
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一类吲哚‑特特拉姆酸化合物、其制备和医药用途。具体公开了一类通式Ⅰ所示的化合物及其药学上可接受的盐，这类化合物的制备过程，含有通式Ⅰ化合物的药物组合物，以及这类化合物和药物组合物在制备抗菌药物中的应用。
主权项：1.如通式Ⅰ所述的化合物及其药学上可接受的盐： 其中，N-15位和C-16位之间成键，或者断开；N-15位和C-16位成键时，C-11位和C-16位的构型相互独立的选自：R构型或S构型；N-15位和C-16位不成键时，C-11位构型为R构型或S构型；R1选自：H、C1-C16的直链或带支链的烷基、C1-C16的烷氧酰基、C6-C16的芳基磺酰基；R2选自：H、C1-C16的直链或带支链的烷基、C6-C16的芳基、C4-C16的杂芳基、芳基取代的C1-C16烷基；上述芳基或杂芳基选自苯基、萘基、呋喃基、噻吩基、咪唑基、吡咯基、噻唑基、喹啉基、吡啶基、吲哚基、联苯基、呋喃连苯基、噻吩连苯基；这些芳基、杂芳基上又可以具有一个或多个取代基，取代基相互独立地选自H、OH、SH、COOH、NH2、醛基、氨基甲酰基、卤素、NO2、CN、CF3、OCF3、C1-C16直链或带支链的烷基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷氧C1-C16烷基；R3选自：C1-C16的直链或带支链的烷基；R4选自：H、C1-C16的直链或带支链的烷基、C1-C16的烷氧基、芳基取代的C1-C16烷基；X选自：O、N、S；C-13位与C-17位之间的双键为Z构型或E构型，或两种构型的混合物。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国医学科学院药物研究所 一类吲哚-特特拉姆酸化合物、其制备和医药用途
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