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申请/专利权人：中国石油化工股份有限公司;南京理工大学
摘要：本发明涉及对甲基苯甲酸制备技术领域，具体是涉及一种二氧化碳与甲苯催化制备对甲基苯甲酸的方法。该方法包括步骤：A、将三氯化铝主催化剂、沸石载体和氯硅烷助催化剂构成的催化材料、甲苯基本原料以及有机溶剂介质加入反应器中；B、在反应温度为20～260℃、反应压力为常压～7.5MPa条件下，通入二氧化碳进行催化反应制备所述对甲基苯甲酸。该方法以甲苯为原料，资源化利用二氧化碳作为羧基源，一步法直接合成对甲基苯甲酸，合成反应具有100％最高原子利用率，表现出节能减排的环境经济优越性和工业应用可持续性。
主权项：1.一种催化二氧化碳与甲苯制备对甲基苯甲酸的方法，包括以下步骤：A、将Lewis酸主催化剂、沸石载体和氯硅烷助催化剂构成的催化材料、甲苯基本原料以及有机溶剂介质加入反应器中；B、在反应温度为20～260℃、反应压力为常压～7.5MPa条件下，通入二氧化碳进行催化反应制备所述对甲基苯甲酸；所述氯硅烷为苯基三氯硅烷、苯基二甲基氯硅烷、二苯基甲基氯硅烷、三苯基氯硅烷、甲基三氯硅烷、二甲基叔丁基氯硅烷、三甲基氯硅烷、1H,1H,2H,2H-全氟辛基三氯硅烷中的任一种；所述沸石载体为ZSM、BEA硅铝酸盐沸石中的任一种；所述Lewis酸主催化剂为三氯化铝、溴化铝、四氯化钛、四氯化锡中的任一种；所述Lewis酸主催化剂、沸石载体和氯硅烷助催化剂三者质量比为0.1～1:1:0.1～3，所述催化材料加入量为底物质量的10％～200％；该方法还包括对甲基苯甲酸分离过程，所述对甲基苯甲酸分离过程操作如下：所述催化反应结束后，用盐酸溶液调节反应混合物至pH6～7，然后加入二氯甲烷，经固液和液液分离得到有机相，再用纯水将所述有机相洗涤至中性，经液液分离后减压蒸发浓缩有机相，最后经柱色谱分离纯化结晶获得所述对甲基苯甲酸产品。
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