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一种除草剂检测试纸及其制备方法 

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申请/专利权人:陈向坤

摘要:本发明涉及农药残留检测技术领域,具体为一种除草剂检测试纸及其制备方法。本发明通过合成罗丹明B修饰掺杂碳量子点、AuNCs‑氮硫掺杂碳量子点、MOFs,进一步制得比率荧光传感器溶液,定量滤纸在其中浸渍后干燥得到除草剂检测试纸。比率荧光传感器溶液对百草枯检测的线性方程为Y=22.43X+4.57,R2为0.9991;由AuNCs‑氮硫掺杂碳量子点得到了36.6%的高荧光量子产率比率荧光传感器溶液;以氨基磺酸为原料制得MOFs与所述罗丹明B修饰掺杂碳量子点反应后得到比率荧光传感器溶液检测百草枯的I1I0值为16.98,同时抗干扰性好,经过30min,I1I0的变化值仅为1.21;除草剂检测试纸百草枯检测的准确率在93.4%‑99.1%之间,对草莓和自来水进行加标回收试验,加标回收率在99.1%‑103.4%之间,检测的重复性、准确性和可靠性好。

主权项:1.一种除草剂检测试纸的制备方法,其特征在于:所述除草剂检测试纸的制备方法包括以下步骤:将海藻酸与氮源溶解于去离子水得到溶液一;0.014-0.032mol罗丹明B溶解于去离子水得到溶液二;所述溶液一与所述溶液二混合并加入微波消解罐,在600-900W和165-200℃条件下反应10-25min得到产物;所述产物经过过滤和透析得到罗丹明B修饰掺杂碳量子点;四氯金酸溶液中加入2.5-4mL牛血清蛋白溶液得到混合液;所述混合液于37℃孵育9-12h得AuNCs;所述海藻酸与硫代卡巴肼经微波水热反应、过滤透析得到氮硫掺杂碳量子点;所述AuNCs与所述氮硫掺杂碳量子点反应得到AuNCs-氮硫掺杂碳量子点;醋酸和1.7218-3.4436g氨基磺酸置于三颈烧瓶中,120-180℃回流反应1h得到中间体;1-丁基-3-甲基咪唑和所述中间体溶解于甲醇中得到混合液;氯化锌溶液和所述混合液反应得到预反应物;所述预反应物移入聚四氟乙烯内胆的不锈钢反应釜中反应得到沉淀;所述沉淀经洗涤、干燥得到MOFs;所述MOFs分散于去离子水得到MOFs溶液;所述罗丹明B修饰掺杂碳量子点加入所述MOFs溶液,反应后调节pH为3-9.7得到比率荧光传感器溶液一;所述AuNCs-氮硫掺杂碳量子点410-470μL加入所述MOFs溶液,反应后得到比率荧光传感器溶液二;待浸渍滤纸在比率荧光传感器溶液中浸渍1-2h后取出,干燥得到除草剂检测试纸。

全文数据:

权利要求:

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