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N-哌啶吡唑类化合物及其制备方法和用途 

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申请/专利权人:哈尔滨医科大学

摘要:本发明公开了一种N‑哌啶吡唑类化合物及其制备方法和用途。该类化合物具有具有通式Ⅰ所示结构。内皮细胞的实验结果表明,所述的N‑哌啶吡唑类化合物可以保护缺氧损伤内皮细胞的活力。而体内实验也表明,所述的N‑哌啶吡唑类化合物中化合物2对心脏缺血模型小鼠心脏具有保护作用,且该保护作用强于阳性对照药卡维地洛。此外,化合物2能够促进内皮细胞迁移和小管形成,改善缺氧心肌细胞的活力,抑制促炎因子的释放。本发明的提出为制备预防或治疗缺血性心脏疾病的药物提供了新的技术手段。

主权项:1.一种N-哌啶吡唑类化合物或其药学上可接受盐,其特征在于,具有通式Ⅰ所示结构: 其中,X选自H,-COOR,-COR,PhCH2n-,-CONHR;其中R选自含有1-6个碳的直链或支链烷基、苯基或经取代基取代的苯基,所述的取代基选自含有1-6个碳的直链或支链烷基;Y选自喹啉基、异喹啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基。

全文数据:

权利要求:

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