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申请/专利权人：辽宁中医药大学;河北百草康神药业有限公司

摘要：本发明公开了一种HPLC指纹图谱‑聚类分析方法在判别评价岷县产当归中的应用，属于中药质量评价分析领域。本发明针对现有当归药材的产地相关的质量评价技术方案存在的缺陷，提出一种结果分析准确、客观、基于三种关键产地信息相关成分的含量分布情况建立的HPLC判别分析方法，使当归质量评价结果更全面、客观。采用聚类分析方法对当归药材的产地进行分析评价，以各样品成分整体相似程度作为判别依据，对各个样品进行全面分析。采用相关系数评估各样品成分分布的相似程度，有助于当归产地的成分特征对照分析。对当归药材采用与参照样品三种关键指标成分含量的欧式距离系数来评估各样品成分与岷当归药材的相似程度，有助于当归产地相关的成分分布特征对照分析。

主权项：1.一种当归产地和质量评价判别方法的建立，其特征在于，所述具体包括以下步骤：步骤1、取采集自甘肃岷县及非甘肃岷县的当归制成粉末，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇，超声提取，再次用70%甲醇补足缺失重量，摇匀，滤过，取续滤液，用0.22μm微孔滤膜滤过，即得；步骤2、分别取阿魏酸、洋川芎内酯I、藁本内酯三种对照品，加入甲醇配制成阿魏酸、洋川芎内酯I、藁本内酯的混合对照品溶液，4℃保存，备用；步骤3、采用色谱柱，流动相为0.1%甲酸A-乙腈B，梯度洗脱0~10min，10%B；10~15min，10%~20%B；15~20min，20%B；20~35min，20%~40%B；35~37min，40%~50%B；37~50min，50%~57%B；50~51min，57%~70%B；51~60min，70%~75%B；60~65min，75%~10%B；检测波长270nm；流速1mL·min-1；柱温30℃；进样量10μL，进行梯度洗脱；步骤4、制备当归样本药材中药指纹图谱；以阿魏酸为参照，确认14个共有峰，计算峰面积，以峰面积为变量，采用组间平均连接法，以欧式距离平方作为样品的测度，各样本采用系统聚类分析法进行模式识别分析；步骤5、采用数据分析软件，对各样本数据进行相关性分析，得到各样本间相关系数；步骤6、计算当归样本中三种阿魏酸、洋川芎内酯I、藁本内酯成分含量；以采集自甘肃岷县当归样品中阿魏酸、洋川芎内酯I和藁本内酯三种成分含量平均值作为标准值，计算非甘肃岷县的当归样本中三种成分含量与标准值之间的欧式距离；步骤7、按照与对照样品的相关系数大小情况进行当归样本相似程度分类情况；欧式距离刻度判断值，判定样品质量为岷县当归级别。

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