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申请/专利权人：哈尔滨理工大学
摘要：本发明属于大气污染防治领域，提供以Co‑MOF为前驱体制备CeCoOx热催化材料的方法。本方法解决了Co3O4催化活性低、后期反应不敏感问题，本发明制备简单，将金属源铈和钴共溶于水中，加入配体，得Co‑MOF@Ce，煅烧后得CeCoOx催化剂。金属阳离子Ce的掺杂改变原有MOF的性能，并降低了催化温度；引入的Ce与Co离子发生协同作用，促进更多Co3+活性物种产生，从而提高催化活性；此外Ce的掺杂，使Co‑MOF的形貌发生改变，由原来的立方体变为杨桃状。在空速40000mlg·h、甲苯浓度1000ppm下，CeCoOx完全降解甲苯的温度为246℃。
主权项：1.一种基于Co-MOF前驱体制备杨桃状CeCoOx复合热催化材料的制备方法，其特征在于形貌的改变，具体合成方法如下：一、Co-MOF@Ce-X复合材料的合成在室温条件下，将1.28g的六水合硝酸钴和90mg190mg、1.9g六水合硝酸铈，按照Co:Ce摩尔比为20:110:1、1:1的比例加入到50ml的去离子水中，磁力搅拌至均匀清澈的浅红色溶液，且溶液中没有颗粒状固体，表明六水合硝酸钴和六水合硝酸铈已全部溶解；然后将9.08g二甲基咪唑溶解于100ml的去离子水中，磁力搅拌至溶液清澈，且溶液中无颗粒状的二甲基咪唑，即表明二甲基咪唑已全部溶解；在磁力搅拌的情况下，将上述浅红色溶液迅速倒入二甲基咪唑的均匀溶液中，两者混合的瞬间，溶液由无色变为蓝色；从两者混合后开始计时，40～60min后收集沉淀，然后离心洗涤离心机转速为6000～8000rmin，分别用去离子水和无水乙醇洗涤5～8次，在60～80℃的真空干燥箱中干燥12～24h，得到Co-MOF@Ce-XX＝20、10、1的复合材料。CeCoOx-X复合催化材料将制备的Co-MOF@Ce-X复合材料置于马弗炉中，设置升温速率1℃min，保温时间为2～4h，煅烧温度为300～400℃，随炉冷却，煅烧结束后得到CeCoOx-X复合热催化材料。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 哈尔滨理工大学 一种基于Co-MOF前驱体制备杨桃状CeCoOx-X热催化材料的制备方法
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