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基于双标线性校正技术的白及多组分定性分析方法 

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申请/专利权人:林昶

摘要:本发明公开了基于双标线性校正技术的白及多组分定性分析方法,属于中药成分检测技术领域。本方法通过对13根色谱柱采用HPLC法进行测定,可以得到白及样品中6个成分的实际保留时间,不同色谱柱上各成分的实际保留时间的均值即为标准保留时间。以各成分的SRT为横坐标,实际保留时间为纵坐标可以得到13根色谱柱中各成分的拟合结果,确定各色谱柱上不同成分的线性关系良好。之后对保留时间偏差、预测准确率和色谱柱符合率进行计算,根据预测结果确定双标成分。本发明双标线性校正技术可以提高对各组分保留时间的准确预测能力,从而提高分析结果的准确性和可靠性,且不受色谱柱类型限制,扩大了其在不同分析条件下的适用范围,减少检验成本。

主权项:1.基于双标线性校正技术的白及多组分定性分析方法,其特征在于,具体包括如下步骤:S1:确定色谱条件:确定16根色谱柱;S2:制备混合对照品溶液:首先制备各对照品储备液,其次制备混合对照品溶液;S3:制备供试品溶液:将适量白及样品粉碎过3号筛,取约0.5g白及粉末,加入50%甲醇25mL,称重后加热回流、冷却至室温,补充挥发的甲醇至原重,摇匀,离心,取离心液蒸干,残渣用甲醇溶解,转移至25mL容量瓶中,加入甲醇至刻度,摇匀,滤过即得;S4:进行方法学考察:进行精密度试验、重复性试验、稳定性试验、色谱柱耐用性试验;S5:进行双标的选择和SRT的计算:得到样品的实际保留时间,在16根色谱柱中,除col13、col14、col15无法将6种成分分离外,对其余13根色谱柱的数据进行分析,以6个成分的SRT为横坐标,实际保留时间为纵坐标,得到13根色谱柱中各成分的拟合结果;S6:确定双标化合物:采用DRSOrigin软件对13根色谱柱的数据进行分析,系统通过方法优化,对保留时间偏差、预测准确率和色谱柱符合率自动进行计算,根据预测结果将天麻素与手参苷Ⅲ作为白及高效液相色谱的双标成分;S7:方法验证:用3根新的色谱柱,对已建立的方法进行验证。

全文数据:

权利要求:

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