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申请/专利权人：贵州大学;青岛清原作物科学有限公司
摘要：本发明公开一种利用平行动力学拆分合成面手性[2.2]环蕃吡啶内酰胺类化合物及其制备方法；所述的化合物结构通式为R1为苯基、取代苯基或噻吩，R2为对甲苯磺酰基，三氟甲磺酰基，2‑吡啶基，氰基，氯原子，A环的R3为氢、烷基、甲氧基、乙氧基或异丙氧基，B环的R4为氢或甲氧基；B环的R5为氢或甲氧基。具有简单结构单元的反应物分子取代面手性酮亚胺、苯丙炔酯和肉桂酸酯在同一氮杂环卡宾的催化下，高效的制备了面手性[2.2]环蕃吡啶类化合物和面手性[2.2]环蕃内酰胺类化合物，并具有底物普适性好、优异的产率和高立体选择性等优点。
主权项：1.一类面手性[2.2]环蕃吡啶类化合物或，其特征在于：所述的化合物如下述通式表示： 其中，R1为苯基、取代苯基或噻吩，R2为对甲苯磺酰基，三氟甲磺酰基，2-吡啶基，氰基，氯原子，A环的R3为氢、烷基、甲氧基、乙氧基或异丙氧基，B环的R4为氢或甲氧基。
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权利要求：
百度查询： 贵州大学 青岛清原作物科学有限公司 一种利用平行动力学拆分合成面手性[2.2]环蕃吡啶/内酰胺类化合物及其制备方法
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