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申请/专利权人：陕西农油农林科技有限公司

摘要：本发明适用于植物组织培养技术领域，提供了一种山桐子茎尖组培快繁的方法及其培养基。本发明首次提出了将0.6‑1.2mgL6‑苄氨基嘌呤、0.6‑1.2mgL吲哚丁酸和0.1‑1.0mgL激动素加入WPM培养基，可促进山桐子组培苗成功，解决了鉴定山桐子种子苗雌雄株的痛点。本发明所提供的用于获得山桐子再生植株的培养基，可以针对优良雌性植株进行繁育，快速获得优良雌性苗木，缩短育苗时间，降低成本，顶芽分化诱导成活率高达80％以上，芽苗增殖系数为3‑5、生根率可达95％以上。

主权项：1.一种山桐子茎尖组培快繁的培养基，其特征在于，包括分化诱导培养基和生根培养基；所述分化诱导培养基的配方为：3gLKNO3、0.134gLNH4SO4、0.15gLNaH2PO4、0.5gLMgSO4·7H2O、0.15gLCaCl2·2H2O、0.01gLMnSO4·4H2O、0.01gLZnSO4·7H2O、0.006gLH3BO3、0.075gLKI、0.025gLNa2Mo4·2H2O、0.002gLCuSO4、0.001gLCoCl2·6H2O、0.028gLEDTA-FeNa、0.001gL烟酸、0.01gL维生素B1、0.001gL维生素B6、1.88mgL甘氨酸、0.5mgL赤霉素、100mgL肌醇、30mgLFeSO4·7H2O、0.6-1.2mgL6-苄氨基嘌呤、0.6-1.2mgL吲哚丁酸、0.1-1.0mgL激动素、20-30gL蔗糖、6-7gL琼脂和蒸馏水；所述生根培养基的配方为：0.048gLCaCl2·2H2O、0.278gLCaNO32·4H2O、0.495gLK2SO4、0.185gLMgSO4·7H2O、0.2gLNH4NO3、0.085gLKH2PO4、22.3mgLMnSO4·4H2O、8.6mgLZnSO4·7H2O、6.2mgLH3BO3、0.25mgLNaMoO4·2H2O、0.025mgLCuSO4·5H2O、0.5mgL烟酸、1.0mgL维生素B1、2.0mgL甘氨酸、0.5mgL维生素B6、100mgL肌醇、27.8mgLFeSO4·7H2O、37.3mgLNa2-EDTA、0.1-0.5mgL萘乙酸、0.1-1.0mgL吲哚丁酸、20gL蔗糖、6gL琼脂和蒸馏水。

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