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对先天免疫激活剂的反应的转录生物标志物 

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申请/专利权人:查克美特制药公司

摘要:本文提供了方法和试剂盒,所述方法和试剂盒用于基于检测以下来诊断患有可能对使用TLR9激动剂或其他先天免疫激活剂或癌症免疫疗法的治疗产生反应的癌症的患者:所述肿瘤中维度托利莫德核心特征的表达水平,和或高ELF2表达和或低GABAB细胞特征表达,和或低Treg或巨噬细胞单核细胞水平。本文还提供了例如在确定所述维度托利莫德反应特征的富集后治疗癌症的方法,其包括施用配制在病毒样颗粒中的CpG寡核苷酸,以及任选地施用检查点抑制剂,诸如抗PD‑1抗体、抗PD‑L1抗体。

主权项:1.一种识别可能受益于包含先天免疫激活剂的癌症免疫疗法的受试者的方法,所述方法包括:i从患有癌症的受试者获取肿瘤样本;以及ii检测所述样本中选自由以下组成的组的至少5种维度托利莫德反应核心特征基因转录产物的表达水平:SEC16B、AREG、COL7A1、SEC24D、CNIH2、MAPK15、TGFA、CUL3、SAR1B、USO1、TRAPPC6A、SEC24A、TMED2、SEC31A、BET1、GOLGA2、RAB1A、NAPA、LMAN1、TRAPPC3、PREB、SCFD1、SEC23A、CTSC、TRAPPC1、ANKRD28、SEC24B、MCFD2、CD59、TMED10、STX5、TRAPPC6B、PPP6R3、SEC13、TRAPPC9、CEP19、ARFGAP3、GOSR1、SEC23B、MIA3和VAPA;其中富集的表达水平的所述检测识别了可能受益于包含先天免疫激活剂的癌症免疫疗法的受试者。

全文数据:

权利要求:

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