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抗病毒化合物及其组合物和用途 

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申请/专利权人:上海柯君医药科技有限公司

摘要:本公开涉及在抑制RNA聚合酶中表现出活性的化合物,以及包含这些化合物的药物组合物和通过施用这些化合物或药物组合物来治疗病毒感染的方法。

主权项:1.具有式I的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗病毒感染的药物中的用途: 其中Base是天然存在的或经修饰的嘧啶碱基或嘌呤碱基;Q是CH2、CHD或CD2;R1选自下组:氢、卤素、羟基、氰基、叠氮基、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、-ORa、-NO2、-NRa2、-CONRa2、-CORa、-OCORa、-COORa、-SORa、-SO2Ra、-SOORa、-SO2ORa和-SO2NRa2;R21、R22、R31、R32和R4中的每一者独立地选自下组:氢、氘、卤素、羟基、氰基、叠氮基、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、-ORa、-NO2、-NRa2、-CONRa2、-CORa、-OCORa、-COORa、-SORa和-SO2Ra;每个R5独立地选自下组:氢、烷基、芳基、杂芳基、烷基环烷基、烷基杂环基、烷基芳基、烷基杂芳基和天然氨基酸侧链,它们中的每一者任选地被一个或多个Rb取代;R6是-OX;X是氢或药学上可接受的阳离子;R7是R8选自下组:氢、C1-26烷基、C2-26烯基、CH3CH2mOCH2n-和ReOCH2CH2OCH2pCH2-,它们中的每一者任选地被一个或多个Rb取代;R9选自下组:C1-26烷基、C2-26烯基、CH3CH2mOCH2n-和ReOCH2CH2OCH2pCH2-,它们中的每一者任选地被一个或多个Rb取代;每个Ra独立地选自氢、卤素或烷基;每个Rb独立地选自卤素、羟基、氰基、氨基、烷基或烷氧基;每个Re独立地选自氢或烷基;每个m、n或p独立地是0至20的整数;前提是当X是氢时,则aR8是氢,并且R9选自C11-25烷基或C11-25烯基;或者bR8是C1-18烷基或C2-18烯基,并且R9选自C7-25烷基或C7-25烯基。

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