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一种供注射用麦芽糖的制备方法 

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申请/专利权人:湖南尔康制药股份有限公司

摘要:本发明公开了一种供注射用麦芽糖的制备方法,本发明构建了超滤、纳滤、脱色除杂、多级过滤、结晶等多级组合纯化技术,有效去除麦芽糖原料中的原料残留、降解杂质、生物杂质和机械杂质等,实现了产品的深度纯化,尤其是内毒素控制水平远低于注射剂控制限度,可用于疫苗、单抗、血液制品等高端生物制剂。本发明公开的生产方法简单,高效,收率高,环境友好,适合工业化生产。

主权项:1.一种供注射用麦芽糖的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:1)溶解:取处方量食品级麦芽糖,加入麦芽糖处方投料量2~6倍量的纯化水,搅拌加热至50~70℃,保温搅拌,使物料充分溶解;2)超滤:将经过过滤的麦芽糖溶液进入超滤膜分离装置,进行过滤,收集截留液;3)纳滤:将经过超滤处理的截留液进入纳滤膜分离装置,进行过滤,收集截留液进行后续处理;4)脱色除杂:将收集的纳滤截留液进行升温,加入麦芽糖处方投料量0.01~0.05倍量的活性炭在50~70℃保温搅拌,脱色除杂30~60分钟;5)过滤:将经活性炭吸附除杂后的料液经粗过滤器、精过滤器两道过滤后的滤液收集,备用;6)浓缩:收集滤液,于50~70℃,真空度维持在-0.070~-0.090MPa,启动搅拌,减压浓缩使其干物质质量百分比浓度为50~80%,停止浓缩;7)结晶:采用程序降温的方式进行结晶;8)离心:将结晶后的晶浆进行离心,收集晶体;9)干燥:将离心收集的晶体,进行干燥,真空度为-0.080~-0.090MPa,干燥温度为50℃~70℃,时间为4~6h。

全文数据:

权利要求:

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