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申请/专利权人：苏州开元民生科技股份有限公司
摘要：本发明用于化合物制备技术领域，公开了一种6,8‑二氯辛酸乙酯的制备方法，该制备方法通基于己二酸为起始原料经酯化得到己二酸双乙酯，己二酸双乙酯通过格氏反应得到中间体1，中间体1再通过还原得到中间体2，最终氯化得到产品6,8‑二氯辛酸乙酯。该6,8‑二氯辛酸乙酯的制备方法：以己二酸为起始原料制备己二酸双乙酯经格氏反应的新路线；格氏反应控制摩尔比副反应少、中间体纯度高，产品收率提高；该合成路线短，反应条件温和，原料己二酸利用率高、副反应较少，产品收率高；摒弃了传统工艺中乙烯的使用，工业生产安全性高；所用溶剂均可以回收重复套用，废水中无磷存在，对环境友好。
主权项：1.一种6,8-二氯辛酸乙酯的制备方法，其特征在于：该制备方法包括如下步骤：S1.将己二酸、乙醇、盐酸加入溶剂1中升温至30～95度保温反应2～8小时，升温回流分水，分水毕减压浓缩得到己二酸双乙酯；S2.制备格氏试剂:Mg屑、格氏溶剂在氮气保护下引发，在25～55度下滴加二氯乙烷，在此温度下保温反应2～5小时，备用；再滴加入S1所得己二酸双乙酯中，30～70度反应1～3小时，淬灭后加溶剂2萃取；S3.向S2中得到的中间体1加入四丁基溴化铵与碱，控温至-5～10度，向其中滴加配置好的硼氢化钾溶液，加毕后5～15度保温反应8～15小时，经淬灭洗涤分液后加压浓缩的到中间体2；S4.将S3得到的中间体2、缚酸剂加入甲苯中，控温至0～15度，滴加氯化亚砜，升温至35～95度，反应2～5小时，降温至15～25度，碳酸钠溶液淬灭，萃取后浓缩得粗品，粗品经精馏得到合格6,8-二氯辛酸乙酯。
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权利要求：
百度查询： 苏州开元民生科技股份有限公司 一种6,8-二氯辛酸乙酯的制备方法
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