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申请/专利权人：天津辰欣药物研究有限公司
摘要：本发明涉及药物合成技术领域，尤其涉及一种手性三嗪类化合物的制备方法，上述制备方法包括以下步骤：S1、中间体Ⅳ的制备；S2、中间体Ⅴ的制备；S3、手性石酸盐Ⅵ‑a的制备；S4、手性三嗪类化合物Ⅰ的制备，该制备方法为制备具有cap依赖型核酸内切酶抑制能力的化合物提供了一种过程简单、条件温和的合成途径。
主权项：1.一种手性三嗪类化合物的制备方法，其特征在于，所述手性三嗪类化合物的结构式如下： ；所述制备方法包括以下步骤：S1、起始化合物II与化合物III反应制备中间体IV，反应过程如下： ；S2、中间体IV发生闭环反应得到中间体V，反应过程如下： ；S3、将中间体V使用手性酒石酸或手性酒石酸酯进行拆分得到手性酒石酸盐VI-a；其中，n为个数，n≤1；S4、使手性酒石酸盐VI-a中的三嗪类化合物游离，得到所述手性三嗪类化合物Ⅰ。
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百度查询： 天津辰欣药物研究有限公司 一种手性三嗪类化合物的制备方法
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