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申请/专利权人：美勒斯公司

摘要：本发明提供了用于抑制细胞的生物活性的手段和方法。在一个实施方案中，本发明涉及抑制第一或第二细胞中由彼此为结合伴侣的两个膜蛋白的结合介导的生物活性的方法。通过向细胞提供可与每个所述结合伴侣结合的抗体或抗体样分子来抑制所述生物活性，并且所述结合阻断这两个结合伴侣的结合，从而抑制所述生物活性。

主权项：1.抗体或其功能部分，其包含：-可与PD-1的胞外部分结合的可变结构域，其包含重链可变区，所述重链可变区具有：SEQIDNO:38的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:39的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:40的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:41的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:42的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:43的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:44的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:45的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:46的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:47的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:48的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:50的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:51的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:52的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:53的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:54的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:55的CDR1、CDR2和CDR3序列；或SEQIDNO:56的CDR1、CDR2和CDR3序列，以及-可与PD-L1的胞外部分结合的可变结构域，其包含重链可变区，所述重链可变区具有：SEQIDNO:24的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:25的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:26的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:27的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:28的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:29的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:30的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:31的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:32的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:33的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:34的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:35的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:36的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:37的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:58的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:59的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:60的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:61的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:62的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:63的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:64的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:65的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:66的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:67的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:68的CDR1、CDR2和CDR3序列；SEQIDNO:69的CDR1、CDR2和CDR3序列；或SEQIDNO:70的CDR1、CDR2和CDR3序列，并且其包含具有CDR1序列QSISSY、CDR2序列AAS和CDR3序列QQSYSTPPT的轻链可变区。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 美勒斯公司 调节由细胞表达的生物活性的结合分子