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申请/专利权人：重庆大学

摘要：本发明涉及试剂盒制备领域，尤其涉及一种IL‑12抗体试剂盒的制备方法，包括：统计使用端数据，包括患者数据以及对应的试剂盒使用数据；针对使用端数据进行统计划分以获得患者妊娠时长不同的若干数据组，并分别针对单个数据组对应的血压参考值进行划分以获得子数据组；检测各子数据组的试剂盒测值稳定参数，并根据试剂盒测值稳定参数确定是否针对该子数据组的试剂盒抗体浓度进行匹配调节；获取使用端的试剂盒需求信息，根据试剂盒需求信息中的各患者的妊娠时长以及血压参考值进行数据匹配，以确定需要制备的试剂盒抗体浓度；本发明针对不同妊娠期以及不同血压表现的患者对应制备不同抗体浓度的试剂盒，进而提高试剂盒的检测精度。

主权项：1.一种IL-12抗体试剂盒的制备方法，其特征在于，包括：统计使用端数据，包括患者数据以及对应的试剂盒使用数据；针对若干患者数据以及对应的试剂盒使用数据进行统计划分以获得若干数据组，各数据组对应的患者妊娠时长不同，并分别针对单个数据组进行划分以获得子数据组；检测各子数据组的试剂盒测值稳定参数，并根据试剂盒测值稳定参数确定是否针对该子数据组的试剂盒抗体浓度进行匹配调节；其中，单个子数据组的测值稳定参数与对应的各有效患者数据的IL-12测值有关，有效患者数据根据数据有信状态进行确定；数据有信状态根据监测参数趋势确定；获取使用端的试剂盒需求信息，根据试剂盒需求信息中的各患者的妊娠时长以及血压参考值进行数据匹配，以确定需要制备的试剂盒抗体浓度;单个数据组划分的子数据组包括第一子数据组和第二子数据组，第一子数据组内任一患者数据对应的血压参考值均小于第二子数据组内任一患者数据对应的血压参考值;针对各子数据组的试剂盒测值稳定参数进行检测，若一第一子数据组或第二子数据组对应的试剂盒测值稳定参数大于预设试剂盒测值稳定参数时，针对该子数据组的试剂盒抗体浓度进行匹配调节;测值稳定参数S的计算公式为： ，其中，Si为子数据组的第i个有效患者数据的IL-12测值，S0为IL-12测值均值，，i＝1,2,3，……，n，n为该子数据组内有效患者数据的总数;所述有效患者数据根据数据有信状态确定，若一患者数据对应的数据有信状态处于第一预设数据有信状态，则该患者数据为有效患者数据;第一预设数据有信状态为，提取患者数据在该子数据组对应的监测参数趋势，监测参数趋势符合血清胎盘生长因子水平和血小板内皮细胞黏附分子1水平为降低趋势状态且血小板活化因子水平为上升趋势状态，则患者数据为有效患者数据。

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百度查询： 重庆大学 一种IL-12抗体试剂盒的制备方法