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申请/专利权人：海南先声再明医药股份有限公司

摘要：本公开提供了苯并吡唑类化合物，具体公开了式I所示化合物或其药学上可接受的盐，包含它们的药物组合物以及它们在制备治疗癌症的药物中的应用。

主权项：1.式I所示化合物或其异构体或其药学上可接受的盐， 其中，Z选自-O-、-S-、-NH-或-NC1-C6烷基-；环A选自C3-C6环烷基、4-10元杂环基、C6-C10芳基或5-10元杂芳基；R1选自CN、OH、NH2、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、4-6元杂环基或5-6元杂芳基，所述C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、4-6元杂环基或5-6元杂芳基任选地被R1a取代；R2选自H、CN、OH、NH2、卤素、C1-C6烷基、C1-C6氘代烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、4-6元杂环基或5-6元杂芳基；R3选自H、CN、OH、卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；R4、R5、R6独立地选自H、CN、OH、NH2、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、4-6元杂环基、C6-C10芳基或5-6元杂芳基，所述C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、4-6元杂环基、C6-C10芳基或5-6元杂芳基任选地被R1a取代；R1a选自卤素、OH、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；X1、X2独立地选自N或C；X3选自N或CR8；X4选自N或CR7；R7、R8独立地选自H、卤素、CN、OH、-NR7a2、-C＝OR7a、-C＝OOR7a、-C＝ONR7a2、-NHC＝OR7a、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、4-10元杂环基或5-10元杂芳基，所述C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、4-10元杂环基或5-10元杂芳基任选地被R7b取代；每一个R7a独立地选自H、卤素、CN、OH、-SO2R7b、C1-C6氘代烷基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、4-10元杂环基或5-10元杂芳基，所述C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、4-10元杂环基或5-10元杂芳基任选地被R7b取代；R7b选自NH2、＝O、-NHC1-C3烷基、-NC1-C3烷基2或C1-C6烷基；或者，R7、R8及其连接的原子共同形成5-10元杂环基，所述5-10元杂环基任选地被R9取代；R9选自卤素、OH、CN、＝O、-SO2C1-C3烷基、-NHR9a、-NR9a2、-C＝OR9a、-C＝ONHR9a、-C＝ONR9a2、-NHC＝OR9a、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、4-10元杂环基或5-10元杂芳基；R9a选自H、卤素、CN、OH、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、4-6元杂环基或5-6元杂芳基,所述C3-C6环烷基、4-6元杂环基或5-6元杂芳基任选地被C1-C6烷基取代；n选自0、1、2、3或4。

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