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吡唑类衍生物、药物组合物及应用 

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申请/专利权人:楚浦创制(武汉)医药科技有限公司

摘要:公开了一种吡唑类衍生物、药物组合物及应用。所述吡唑类衍生物具有式I所示的结构。所述吡唑类衍生物对CDK2的活性抑制选择性好。

主权项:一种具有式I所示的结构的化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体: 其中,R1选自H,卤素,C1-6烷基,卤代C1-6烷基,C3-7环烷基,3至7元杂环烷基,硝基,异氰基或-CH2nR5;R5选自-CN,-OR6,-NR6R7,-COOR6,-COR6,-SO2R6,-POOR62,-O-脂环基,-O-脂杂环基,-O-芳基,-O-杂芳基或-CO-杂芳基,其中所述脂环基,脂杂环基,芳基,杂芳基为未取代或经一个或多个R0取代;R0选自卤素,C1-6烷基,卤代C1-6烷基,C3-7环烷基,3-7元杂环烷基,氰基,氨基,硝基或羟基;R6和R7各自独立地选自H,C1-6烷基,卤代C1-6烷基,C3-7环烷基,3-7元杂环烷基,芳基或杂芳基;n为0、1、2、3或4;环A选自X各自独立地为N或CR6;R8选自H,羟基,C1-6烷基,卤代C1-6烷基,C3-7环烷基或3-7元杂环烷基;R2和R3各自独立地选自H,C1-6烷基,卤代C1-6烷基,C3-7环烷基或3-7元杂环烷基,其中所述C3-7环烷基和3-7元杂环烷基为未取代或经一个或多个R9取代;R9选自卤素,C1-6烷基,卤代C1-6烷基,氰基,氨基,硝基或羟基;R4选自H,卤素,氨基,羟基或C1-C6烷基。

全文数据:

权利要求:

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