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申请/专利权人：武汉大学
摘要：描述了一种治疗癌症如急性髓系白血病Acutemyeloidleukemia,AML的精准编辑细胞抗原表位的成分和方法，尤其是复发和疑难AML。该方法指出，向患者输入靶向分子CD123、CD33、CD117或CLL‑1的抗体或表达嵌合抗原受体免疫细胞CAR‑T,orCAR‑NK的之前或同时，向患者移植具有相同分子表达，但破坏抗体或CAR所识别表位的精准编辑的干细胞。这种精准抗原表位突变的细胞可以逃逸免疫杀伤，但又不影响干细胞的正常分化和功能，成功实现特异靶向肿瘤的免疫治疗方法。
主权项：1.一种含有突变的突变CD33蛋白，其突变为在SEQIDNO:1上含有选自P132、C41、W60、I105、D112、Y116、F118、W22、G34、R89、N100、N113和S131中一种或多种残基的突变，或组合突变。
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百度查询： 武汉大学 用于治疗急性髓系白血病的成分和方法
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