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申请/专利权人:湖南迪格洛斯生物科技有限公司
摘要:本发明属于生物检测技术领域,具体涉及一种用于丙型肝炎核心抗原检测试剂盒。本发明的试剂盒包括以下组分:磁微粒体系:磁微粒与抗HCV‑cAg抗体连接物的0.1~0.2MpH=7.4~7.8的PBS缓冲液;酶标记体系:HRP标记的抗HCV‑cAg抗体的0.1~0.2MpH=7.4~7.8的PBS缓冲液;发光底物I:2.0~4.0mmolL鲁米诺与0.2~0.4mmolL对碘苯酚的混合液;发光底物II:5~10mmolL的双氧水。根据本发明的方法制备得到的试剂盒具有灵敏度高、检出率高的特点。
主权项:1.一种用于丙型肝炎核心抗原检测试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包括以下组分:磁微粒体系:磁微粒与抗HCV-cAg抗体连接物的0.1~0.2MpH=7.4~7.8的PBS缓冲液;酶标记体系:HRP标记的抗HCV-cAg抗体的0.1~0.2MpH=7.4~7.8的PBS缓冲液;发光底物I:2.0~4.0mmolL鲁米诺与0.2~0.4mmolL对碘苯酚的混合液;发光底物II:5~10mmolL的双氧水;所述磁微粒的制备方法包括以下步骤:将磁性纳米颗粒超声分散于N,N-二甲基甲酰胺中,再加入柠檬酸,于600~1000W功率下微波处理10~30min,之后经过过滤、洗涤和干燥得到改性磁性纳米颗粒;将改性磁性纳米颗粒置于含硼混合液超声处理8~10h,期间持续通入臭氧,之后经过过滤、洗涤和干燥,得到氧化硼掺杂的改性磁性纳米颗粒;将壳聚糖溶于体积分数3~5%的盐酸溶液中,得到质量分数为5~10%的酸化壳聚糖溶液,然后加入氧化硼掺杂的改性磁性纳米颗粒搅拌均匀,加入交联单体和引发剂在100~150℃下搅拌反应6~10h,待反应结束后静置10~12h,之后经过过滤、洗涤后得到直径为1~5μm的磁微粒。
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