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申请/专利权人：广西皓锐纳米科技有限公司
摘要：本申请提供一种多用途硅酮胶基料及其制备方法，其中，硅酮胶基料由基础胶，高比表面纳米碳酸钙以及活性重质碳酸钙组成，其中高比表面积纳米碳酸钙由氢氧化钙经特定晶型控制剂控制晶体形状和粒径范围后，再经过表面改性剂改性提升其分散性以及相容性，高比表面积纳米碳酸钙在硅酮胶基料生产过程中，具有高补强性，高配伍性，易加工的优点，可替代气相白碳黑，实施成本低，填充量高，由其制备得到的硅酮胶基料力学性能强，具有生产工艺简单，产品性能稳定，便于推广实施的优点。
主权项：1.一种多用途硅酮胶基料，其特征在于，按重量份数计，由以下组分组成：基础胶37-62份、高比表面积纳米碳酸钙18-38份、活性重质碳酸钙5-45份，基础胶为20000mPa﹒s的端羟基聚二甲基硅氧烷；其中，高比表面积纳米碳酸钙的制备方法包括以下步骤：步骤101.将氧化钙与水彻底反应制得的氢氧化钙乳液后，经除杂、陈化后调制成浓度为1.0-1.2molL，粘度为800-1000cP的浆液A；步骤102.向步骤101中制备得到的浆液A加入晶型控制剂后，在20-23℃的条件下，预反应20-50min后即得浆液B，将浆液B转移至高剪切碳化釜中，在通入石灰窑窑气，搅拌频率为50Hz的条件下进行一次碳化，并同时测量浆液B的导电率，以判断一次碳化反应终点，到达一次碳化反应终点后，即得CaCO3-CaOH2线性中间体浆液；步骤103.将步骤102中制备得到的CaCO3-CaOH2线性中间体浆液以及分散剂依次投入搅拌磨中，在通入石灰窑窑气，搅拌频率为50Hz的条件下进行二次碳化，并同时测量CaCO3-CaOH2线性中间体浆液的pH值，以判断二次碳化反应终点，到达一次碳化反应终点后，即得浆液C；步骤104.将步骤103中制备得到的浆液C转移至改性釜内，并向改性釜内加入改性剂后反应，反应完成后即得浆液D，将浆液D转移至成品罐中，依次经压滤脱水、烘干、解聚后即得高比表面积纳米碳酸钙。
全文数据：
权利要求：
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