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申请/专利权人：西安建筑科技大学

摘要：本发明公开了一种偶氮基‑石墨化氮化碳及其制备方法和应用，该物质为棒状的偶氮基附着在石墨化氮化碳上，偶氮粉溶于有机溶剂的，不溶于水，无法直接吸附，且偶氮苯有一定毒性，直接用于重金属吸附会造成更严重的环境污染，该方法将偶氮基和石墨化氮化碳复合在一起，能够共同吸附金属离子，同时能够避免偶氮粉对环境的污染。本发明利用偶氮苯在可见光和紫外光的刺激作用下发生顺反异构的变化，对活性位点进行遮蔽或暴露，进而可控制材料在不同光下的吸附解吸，实现有效吸附和高效脱附。

主权项：1.一种偶氮基-石墨化氮化碳的应用，其特征在于，所述偶氮基为对羟基偶氮类苯甲酸，对羟基偶氮类苯甲酸以棒状形式附着在石墨化氮化碳中；羟基偶氮类苯甲酸以棒状物质附着在g-C3N4的层间及表面；所述偶氮基-石墨化氮化碳用于吸附铜离子，吸附过程在可见光条件下进行；吸附过程中重金属与g-C3N4中的N原子的配位作用吸附；所述偶氮基-石墨化氮化碳的制备过程包括以下步骤：步骤1，混合氢氧化钠溶液和对氨基苯甲酸晶体，形成混合液A；在混合液A中加入亚硝酸钠，形成混合液B；将混合液B用盐浴冷却后，添加盐酸溶液，搅拌进行反应，形成反应体系C；在反应体系C中加入苯酚和NaOH溶液的混合液，然后加入氢氧化钠调整pH值至8-10，搅拌后加入盐酸调节pH为5，抽滤后得到反应产物D，将反应产物D酸化重结晶后，冷冻干燥得到对羟基偶氮类苯甲酸；步骤1中，氢氧化钠溶液和对氨基苯甲酸晶体的混合比例为10mL:1.37g；亚硝酸钠和对氨基苯甲酸晶体的混合质量比为0.8:1.37；苯酚和NaOH的混合比例为0.94g：8mL，苯酚和对氨基苯甲酸晶体的质量比为0.94:1.37；步骤2，将对羟基偶氮类苯甲酸分散至甲醇和二甲基亚砜的混合溶液中，在避光条件下静置后，形成混合溶液E；将g-C3N4加入到甲醇中，得到甲醇混合物；将混合溶液E和乙二醇二甲基丙烯酸酯加入到甲醇溶液中，搅拌后加入偶氮二异丁腈，混合后在避光条件下搅拌，获得反应产物F，将反应产物洗涤后冷冻干燥，获得偶氮基-石墨化氮化碳，所述偶氮基为对羟基偶氮类苯甲酸；所述对羟基偶氮类苯甲酸和甲醇与二甲基亚砜的混合溶液混合比例为0.24g:60mL；所述g-C3N4和甲醇混合比例为0.5g:10mL；所述对羟基偶氮苯甲酸和g-C3N4的混合质量比为0.24:0.5。

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