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申请/专利权人：首尔大学校产学协力团;梨花女子大学校产学协力团

摘要：本发明涉及：PDGF受体抗体；抗体‑药物缀合物，其中化学治疗剂与PDGF受体抗体缀合；以及通过使用它们在预防或治疗眼新生血管性疾病中的用途。

主权项：1.一种抗PDGF受体的抗体或其抗原结合片段，所述抗PDGF受体的抗体或其抗原结合片段特异性结合血小板衍生生长因子受体βPDGFR-β，并且包含重链可变区和轻链可变区，其中所述抗PDGF受体抗体或其抗原结合片段包含：a由SEQIDNO：1的氨基酸序列组成的VH-CDR1，由SEQIDNO：2的氨基酸序列组成的VH-CDR2，由SEQIDNO：3的氨基酸序列组成的VH-CDR3，由SEQIDNO：4的氨基酸序列组成的VL-CDR1，由SEQIDNO：5的氨基酸序列组成的VL-CDR2，和由SEQIDNO：6的氨基酸序列组成的VL-CDR3，b由SEQIDNO：9的氨基酸序列组成的VH-CDR1，由SEQIDNO：10的氨基酸序列组成的VH-CDR2，由SEQIDNO：11的氨基酸序列组成的VH-CDR3，由SEQIDNO：12的氨基酸序列组成的VL-CDR1，由SEQIDNO：13的氨基酸序列组成的VL-CDR2，和由SEQIDNO：14的氨基酸序列组成的VL-CDR3，c由SEQIDNO：17的氨基酸序列组成的VH-CDR1，由SEQIDNO：18的氨基酸序列组成的VH-CDR2，由SEQIDNO：19的氨基酸序列组成的VH-CDR3，由SEQIDNO：20的氨基酸序列组成的VL-CDR1，由SEQIDNO：21的氨基酸序列组成的VL-CDR2，和由SEQIDNO：22的氨基酸序列组成的VL-CDR3，d由SEQIDNO：25的氨基酸序列组成的VH-CDR1，由SEQIDNO：26的氨基酸序列组成的VH-CDR2，由SEQIDNO：27的氨基酸序列组成的VH-CDR3，由SEQIDNO：28的氨基酸序列组成的VL-CDR1，由SEQIDNO：29的氨基酸序列组成的VL-CDR2，和由SEQIDNO：30的氨基酸序列组成的VL-CDR3，e由SEQIDNO：33的氨基酸序列组成的VH-CDR1，由SEQIDNO：34的氨基酸序列组成的VH-CDR2，由SEQIDNO：35的氨基酸序列组成的VH-CDR3，由SEQIDNO：36的氨基酸序列组成的VL-CDR1，由SEQIDNO：37的氨基酸序列组成的VL-CDR2，和由SEQIDNO：38的氨基酸序列组成的VL-CDR3，f由SEQIDNO：41的氨基酸序列组成的VH-CDR1，由SEQIDNO：42的氨基酸序列组成的VH-CDR2，由SEQIDNO：43的氨基酸序列组成的VH-CDR3，由SEQIDNO：44的氨基酸序列组成的VL-CDR1，由SEQIDNO：45的氨基酸序列组成的VL-CDR2，和由SEQIDNO：46的氨基酸序列组成的VL-CDR3，或g由SEQIDNO：49的氨基酸序列组成的VH-CDR1，由SEQIDNO：50的氨基酸序列组成的VH-CDR2，由SEQIDNO：51的氨基酸序列组成的VH-CDR3，由SEQIDNO：52的氨基酸序列组成的VL-CDR1，由SEQIDNO：53的氨基酸序列组成的VL-CDR2，和由SEQIDNO：54的氨基酸序列组成的VL-CDR3。

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