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申请/专利权人：中国食品药品检定研究院
摘要：本公开涉及一种确定药物渗透性的方法，所述方法包括如下步骤：1设置供给池和接收池，所述供给池和接收池利用人工膜分隔；2将待测药物溶液置于供给池中，待测药物通过人工膜渗透至接收池；3记录在一定时间内，接收池中待测药物的浓度变化，并通过式I所示公式计算待测药物的有效渗透率。本公开提供的检测方法能够广泛地应用于不同药物体外渗透性的考察，检测得到的数据真实可靠，检测结果更加接近于体内真实情况，同时能够解决在平行人工膜体外渗透技术下缺少分类工具药物的筛选技术的缺点，弥补了技术空白，为其他分类工具药物的科学筛选提供新思路。
主权项：1.一种确定药物渗透性的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：（1）设置供给池和接收池，所述供给池和接收池利用人工膜分隔；（2）将待测药物溶液置于供给池中，待测药物通过人工膜渗透至接收池；（3）记录在一定时间内，接收池中待测药物的浓度变化，并通过式I所示公式计算待测药物的有效渗透率；Pe=[dCdt×V]A×Ct×60；式I；其中，Pe为有效渗透率,cm·s-1；dCdt为单位时间内接收池中待测药物浓度的变化速率,μg·mL-1·min-1；V为变化速率对应的接收池内缓冲液的体积,mL；A为膜面积,cm2；Ct为供给池中待测药物的初始浓度,μgmL；其中，所述待测药物包括普萘洛尔及其衍生物或其在药学上可接受的盐、米诺地尔及其衍生物或其在药学上可接受的盐、卡马西平及其衍生物或其在药学上可接受的盐、美托洛尔及其衍生物或其在药学上可接受的盐、苯妥英及其衍生物或其在药学上可接受的盐。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国食品药品检定研究院 一种确定药物渗透性的方法
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