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申请/专利权人：复旦大学附属中山医院
摘要：本发明提供了一种具有如下式I所示通式结构的维甲酸类化合物、其对映异构体、非对映异构体或药学上可接受的盐；式中X为O、S、S＝O、或O＝S＝O；R1、R2、R3分别独立地选自氢、C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、卤素取代的C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6酰基、C6‑C10芳基或杂原子为氧、硫或氮原子，杂原子数为1～2个的C3‑C6杂芳基的一种。本发明的维甲酸类化合物对肿瘤干细胞具有很好的抑制活性，为难治性、转移性及耐药的肿瘤患者的治疗提供新的治疗方法。
主权项：1.一种具有如下式（II）所示的维甲酸类化合物、其对映异构体、非对映异构体或药学上可接受的盐：式中，X为S=O。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 复旦大学附属中山医院 维甲酸类化合物及其制备方法和用途、含该化合物的药物组合物
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