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一种稀土基塑料加氢裂解催化剂、其制备方法及应用 

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申请/专利权人:中国科学院长春应用化学研究所

摘要:本发明公开了一种废旧塑料裂解用稀土基催化剂的制备方法,本发明制备的稀土基催化剂具有中空结构,具有较高的比表面积及丰富的微孔特性,自支撑的三维结构可以其自支撑的三维结构可以有效防止反应活性位点的团聚及失活,提高了催化剂的稳定性;均匀的孔道结构有助于实现快速传质,加速中间体迁移及传输。另外Mn的存在有效避免了金属位点上深度氢化导致大量气体产物的生成,有效改善了金属烧结程度,抑制了积碳产生,合理调控了负载金属的配位环境及电子特性,有助于实现低密度聚乙烯废塑料的低温转化,本发明还提供了一种废旧塑料裂解用稀土基催化剂及应用。

主权项:1.一种稀土基塑料加氢裂解催化剂的制备方法,包括以下步骤:A)将MnO2纳米线与铈盐分散在去离子水中,然后加入金属盐前驱体,搅拌进行电置换反应,得到具有中空纳米管结构的中间体;所述MnO2纳米线与铈盐的摩尔比为1:(1~10),所述金属盐前驱体为RuCl3∙3H2O、H2PtCl4∙6H2O、Na2PdCl4、NiNO32和CoNO32中的一种或几种;所述电置换反应的温度为60~100℃,所述电置换反应的时间为2~8小时;所述金属盐前驱体与铈盐的摩尔比为1:(5~20)按照以下步骤制备得到MnO2纳米线:将高锰酸钾和氯化铵溶解在水中,混合后进行水热处理,反应结束后,冷却至室温,使用去离子水和乙醇多次清洗后干燥过夜,得到MnO2纳米线;所述高锰酸钾和氯化铵的摩尔比为1:(0.9~1.1),所述水热处理的温度为150~250℃,所述水热处理的时间为10~30小时;B)将所述中间体干燥、研磨后在空气中进行焙烧,得到焙烧后的中间体;C)将所述焙烧后的中间体在还原性气氛下进行还原处理,得到稀土基塑料加氢裂解催化剂。

全文数据:

权利要求:

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