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申请/专利权人：南开大学
摘要：本发明属于化药技术领域，具体涉及一种取代酚羟基苯基吡咯并嘧啶化合物及其制备方法和应用。该取代酚羟基苯基吡咯并嘧啶化合物如式I所示，本发明制备过程简单易行，制备得到的喹唑啉类化合物或其在药学上可接受的盐具有高效抑制去泛素化酶USP51的效果，且具有较高选择性，并且安全性良好、溶解性和生物利用度高，为拓宽对USP家族的认知、去泛素化酶USP51参与蛋白去泛素化的过程相关机制研究以及新型抗肿瘤小分子药物的开发提供了新的视野和思路。式I。
主权项：1.一种取代酚羟基苯基吡咯并嘧啶化合物，其特征在于，其结构式如式I所示： 式I，其中NR2R3为3-9元饱和杂环氨基、二烷基氨基中的一种；所述杂环氨基含有至少一个N原子和O原子作为环原子，并且，所述杂环氨基通过氨基部分与分子其余部分连接；所述二烷基氨基为二甲基氨基、二乙基氨基、二丙基氨基中的一种；n取自0-4任一整数。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 南开大学 一种取代酚羟基苯基吡咯并嘧啶化合物及其制备方法和应用
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