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申请/专利权人：武田药品工业株式会社
摘要：本发明涉及用于同种异体干细胞疗法，特别是用于预先致敏患者的治疗和用于再次治疗的改良的干细胞群。此外，提供了获得所述干细胞群的方法。另外，本发明涉及包含所述干细胞群的药物组合物及其在同种异体干细胞疗法中的用途。
主权项：1.选择适于同种异体疗法的脂肪组织来源的干细胞ASC群的体外方法，其包括以下步骤：a在能够在所述ASC群中诱导最大HLA-I类表达的IFN-γ浓度存在下培养所述ASC群的测试样品，并在缺乏IFN-γ的情况下单独培养所述ASC群的对照样品；b在使得HLA-I类抗体与所述测试样品和所述对照样品中表达的HLA-I类结合的条件下，使所述测试样品和所述对照样品与一系列不同浓度的所述HLA-I类抗体接触；c向所述测试样品和所述对照样品中加入补体，使得结合的HLA-I类抗体被补体饱和，并诱导补体依赖性细胞毒性CDC；d通过测量在所述测试样品和所述对照样品中诱导的细胞裂解，确定一系列不同浓度的所述HLA-I类抗体的CDC；e确定在所述测试样品和所述对照样品中诱导50％最大CDCEC50值的HLA-I类抗体浓度；以及f1如果所述对照样品的EC50值与所述测试样品的EC50值的比例小于1.25，则选择用于同种异体疗法的所述ASC群；或f2如果所述测试样品的EC50值为至少3.5ngml的所述HLA-I类抗体，则选择用于同种异体疗法的所述ASC群。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 武田药品工业株式会社 用于同种异体疗法的改良的干细胞群
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