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申请/专利权人：华中农业大学;湖北洪山实验室
摘要：本发明公开了CRISPRCas系统的新型核酸内切酶Gs12‑19及其应用。具体地，本发明提供了一种基于宏基因组学方法挖掘到的新型向导RNA依赖型核酸内切酶，研究发现Gs12‑19的PAM为NYYV（N为TCGA碱基，Y为TC碱基，V为GAC碱基），其优点在于具有PAM兼容性更佳的基因组编辑能力，在基因组中可实现高活性且特异切割靶标DNA。本发明建立了基于CRISPRGs12‑19系统介导的核酸可视化检测技术，在基因组定点修饰与核酸检测领域具有广阔的应用前景。
主权项：1.CRISPRCas系统中的核酸内切酶，其特征在于，包括以下蛋白：I、SEQIDNO.1所示氨基酸序列的Gs12-19核酸酶；II、与SEQIDNO.1所示的氨基酸序列相比，具有80%以上的序列同一性的蛋白，并且基本保留了其源自序列的生物学功能；III、与SEQIDNO.1所示的氨基酸序列相比，具有一个或多个氨基酸的置换、缺失或添加的蛋白，并且基本保留了其源自序列的生物学功能。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 华中农业大学 湖北洪山实验室 PAM兼容性高的基因编辑核酸内切酶及其应用
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