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申请/专利权人：兰溪市京杭生物科技有限公司
摘要：本公开属于化工产品的生产技术领域，提供了一种4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶甲酸的制备方法。该方法包括以下步骤：将金属氢氧化物和有机含氮配体溶于溶剂中，得中间体Ⅰ；将中间体Ⅰ和载体混合、热解得金属催化剂；将4‑氨基‑3,5,6‑三氯吡啶甲酸、碱、金属催化剂和水于反应釜中混合，加热反应得母液；将母液过滤，调节pH到1～2，冷却结晶后离心，取沉淀，即得。本公开使用廉价的金属催化剂，选择性地将4‑氨基‑3,5,6‑三氯吡啶甲酸5‑位的氯脱下，反应过程中不使用肼等剧毒有机化学品，也无废气产生，仅使用水作为溶剂。合成条件温和，操作简单，所得产品状态好、收率高，适用于工业化生产，具有明显的经济优势和环保优势。
主权项：1.一种4-氨基-3,6-二氯吡啶甲酸的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：将金属氢氧化物和有机含氮配体溶于溶剂中，得中间体Ⅰ；S2：将所述中间体Ⅰ和载体混合、热解得金属催化剂；S3：将4-氨基-3,5.6-三氯吡啶甲酸、碱、步骤S2制得的所述金属催化剂和水于反应釜中混合，加热反应制得母液；S4：将所述母液过滤，调节pH到1～2，冷却结晶后离心，取沉淀，即得4-氨基-3,6-二氯吡啶甲酸。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 兰溪市京杭生物科技有限公司 一种4-氨基-3,6-二氯吡啶甲酸的制备方法
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