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申请/专利权人：重庆博腾制药科技股份有限公司
摘要：本发明公开一种利用还原方式制备S‑6‑甲基尼古丁的方法，在辅酶循环系统的条件下，以亚胺还原酶为催化剂，催化还原式C化合物，得到S‑6‑甲基尼古丁。以廉价易得的N‑甲基吡咯烷酮和6‑甲基烟酸甲酯为原料，在碱催化下进行缩合得到化合物A；化合物在酸性条件下，先转换为化合物B，进一步反应得到4‑甲胺基‑1‑6‑甲基‑吡啶‑3‑基‑1‑丁酮的盐，即化合物C；再利用生物催化技术，选择性还原化合物C，得到高光学纯度的S‑去甲基‑6‑甲基尼古丁化合物D。反应线路短，反应选择性好，收率高，不需要繁琐且效率低下的拆分等工序。产品质量好，光学纯度99.9％以上。原材料成本低，产品有良好的市场竞争力。工艺安全、三废量少，减轻了环保压力。
主权项：1.一种利用还原方式制备S-6-甲基尼古丁的方法，其特征在于，包括以下步骤： 其中，n为1或2，HX为盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐或硫酸氢盐，在辅酶循环系统的条件下，以亚胺还原酶为催化剂，催化还原式C化合物，得到S-6-甲基尼古丁。
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