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申请/专利权人：南昌大学
摘要：本发明公开了一种咪唑并吡啶类化合物的制备方法及其应用，本发明通过2‑苯基咪唑并[1，2‑a]吡啶、苯乙烯及其衍生物、硫氰化钾作为原料，以过氧化硫作为自由基引发剂，由硫氰根自由基结合苯乙烯及其衍生物双键形成自由基，进而进攻2‑苯基咪唑并[1，2‑a]吡啶3号位C，使得2‑苯基咪唑并[1，2‑a]吡啶的C‑H键断裂，进而生成1‑苯基‑2‑2‑苯基咪唑并[1，2‑a]吡啶‑3‑基硫代乙烷‑1‑胺类化合物。本发明使用了低毒的二甲亚砜作为溶剂，使用廉价的过硫酸钾作为引发剂，产物得率普遍较高，后处理简单，反应后产生的副产物易于分离除去，是一种新型高效的反应体系，适用于大规模的工业生产。
主权项：1.一种咪唑并吡啶类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 在溶剂中，惰性气体气氛中，引发剂作用下，式I所示2-苯基咪唑并[1，2-a]吡啶类化合物与式II所示苯乙烯类化合物、硫氰化钾反应，制得式III所示咪唑并[1，2-a]吡啶类化合物；其中，所述式I和所述式III中R1包括甲基、甲氧基、卤素原子的任意一种；所述式II和所述式III中R2包括甲氧基、卤素原子中任意一种；所述式I和所述式III中R3包括烷基、硝基、卤素、苯基中任意一种。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 南昌大学 一种咪唑并吡啶类化合物的制备方法及其应用
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