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申请/专利权人:六安职业技术学院
摘要:本发明属于绶草栽培方法技术领域,具体涉及一种绶草的组织培养快速繁殖方法;所述快速繁殖方法包括下述步骤:S1、取绶草的花序轴并减去花序轴上的花果和苞叶,然后剪成中段备用;S2、将中段的花序轴先置于65%的酒精中浸泡20‑30s,然后取出用无菌水冲洗3‑4次;再使用15%的过氧化氢消毒15‑20min,然后再使用无菌水冲洗3‑4次;S3、使用无菌纸将灭菌完成后的花序轴表面的水吸干,然后将花序轴切成小段,再将小段的花序轴置于诱导培养基中诱导培养15‑20d使花序轴分化得到分化芽;S4、将分化芽接种到增殖培养基中进行增殖培养得到幼苗;S5、将幼苗置于生根培养基中使幼苗生根;S6、将生根的幼苗移栽到透水性好的基质中生长1周;待幼苗根系生长发达后再移栽到户外露地中。本发明采用绶草的花序轴来进行培育,其存活率明显高于采用绶草肉质根以及绶草种子的存活率;本发明在对绶草的花序轴进行灭菌处理时,采用酒精和过氧化氢复配的方式来进行灭菌,其灭菌效果明显,大大的降解了育苗的污染率。
主权项:1.一种绶草的组织培养快速繁殖方法,其特征在于,所述快速繁殖方法包括下述步骤:S1、取绶草的花序轴并减去花序轴上的花果和苞叶,然后剪成中段备用;S2、将中段的花序轴先置于65%的酒精中浸泡20-30s,然后取出用无菌水冲洗3-4次;再使用15%的过氧化氢消毒15-20min,然后再使用无菌水冲洗3-4次;S3、使用无菌纸将灭菌完成后的花序轴表面的水吸干,然后将花序轴切成小段,再将小段的花序轴置于诱导培养基中诱导培养15-20d使花序轴分化得到分化芽;S4、将分化芽接种到增殖培养基中进行增殖培养得到幼苗;S5、将幼苗置于生根培养基中使幼苗生根;S6、将生根的幼苗移栽到透水性好的基质中生长1周;待幼苗根系生长发达后再移栽到户外露地中。
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