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申请/专利权人：重庆医科大学
摘要：本发明涉及金属配合物领域，特别涉及了一种钌多吡啶配合物及其制备方法和抗肿瘤应用。该钌多吡啶配合物的吸收波长可延长至750nm，在光照条件下可以产生单重态氧，测得其在乙腈溶液中的单重态氧量子产率为0.54。相比于化疗药物顺铂，该钌多吡啶配合物显示出更强的细胞毒性，且在光照后对肿瘤细胞的毒性大于黑暗条件下的毒性，具有光动力治疗PDT的潜力。本发明的内容具有良好的临床应用前景，可用于进一步制备光动力抗肿瘤药物。
主权项：1.一种钌多吡啶配合物，其特征在于，分子式为[Rudip2dpb]Cl2；其中dip为4,7-二苯基-1,10-菲咯啉，dpb是由2,2’-吡啶酮和2,3-二氨基萘合成的双齿配体；其具有如下式1所述的结构：
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权利要求：
百度查询： 重庆医科大学 一种钌多吡啶配合物及其制备方法和抗肿瘤应用
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