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申请/专利权人:浙江大学
摘要:本发明公开了一种基于极小超顺磁四氧化三铁纳米颗粒的T2造影剂制备方法,采用变温速的高温热解法制备油相的超顺磁四氧化三铁纳米颗粒,再基于该油相的纳米颗粒,采用配体交换法制备水相的超顺磁四氧化三铁纳米颗粒,作为T2造影剂。本发明方法制备得到的T2造影剂实现了4nm超顺磁四氧化三铁纳米颗粒的高灵敏T2加权成像,有利于提高造影剂在肿瘤组织中的穿透能力,具有广泛的应用前景。
主权项:1.一种基于极小超顺磁四氧化三铁纳米颗粒的T2造影剂制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1:将乙酰丙酮铁、油酸、油胺、1,2-十六烷二醇以1:3:3:5~1:4:4:7的摩尔比溶解于还原性溶剂中,并在磁力搅拌下混合均匀;S2:将S1得到的混合液在常温下抽真空,升温至60~90℃,再抽真空;所述S2在磁力搅拌下执行;S3:关闭真空,充入氮气,使S2得到的混合液在氮气氛围下,以0.5~2.5℃min的速度加热至150~220℃,并保温20~120min;再以3~10℃min的速度加热至250~300℃,并保温20~60min;所述S3在磁力搅拌下执行;S4:将S3得到的反应物冷却至室温,并分装于离心管中;在离心管中加入乙醇或丙酮,用于清洗反应物中游离的表面活性剂;离心后,去除上清液,取管内沉淀;在离心管中加入基载液溶解沉淀,再次进行离心,将得到的上清液倒入新的离心管中;S5:重复S4的离心洗涤过程多次,得到油相的超顺磁四氧化三铁纳米颗粒OA@Fe3O4,并将其分散于四氢呋喃溶液中;S6:利用所述OA@Fe3O4,采用配体交换法制备水相的超顺磁四氧化三铁纳米颗粒DHCA@Fe3O4,即T2造影剂。
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