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申请/专利权人：电子科技大学;江西电子电路研究中心;赣州市深联电路有限公司

摘要：本发明提供一种簇状氧化锌及制备方法，包括以下步骤：步骤一：聚噻吩的制备；步骤二：水反应溶液的配置；步骤三：溶剂热反应；步骤四：产品分离、洗涤、干燥。聚噻吩的形貌呈网状，可间接提升簇状氧化锌的纯度。本发明中氧化锌材料结构新颖，拥有较高的比表面积，掺杂在聚偏二氟乙烯PVDF等介电材料中可以有效地提高介电性能。

主权项：1.一种簇状氧化锌的制备方法，其特征在于包括如下步骤：步骤一：聚噻吩的制备1.1在室温下，称取三氯化铁加入到三氯甲烷中，加入的三氯化铁和三氯甲烷的比为0.12mol～0.15mol：100ml，搅拌1～2小时，得到三氯化铁溶液；1.2称取噻吩加入到三氯甲烷中，加入的噻吩和三氯甲烷的比为0.02mol～0.05mol：100ml，超声分散10～30分钟，得到噻吩分散液；1.3将噻吩分散液逐滴分散到三氯化铁溶液中，其中三氯化铁和噻吩的摩尔比为3:1～4:1，得到溶液；1.4将1.3得到的溶液在0～5℃下搅拌反应10～12小时，搅拌速率为500～800rmp，反应结束后在30℃下将溶剂蒸干，得到红棕色粉末；1.5将得到的红棕色粉末在1molL的HCl溶液中搅拌12小时并且多次洗涤，将产物在40～60℃烘箱内烘干，得到聚噻吩；步骤二：反应溶液的配置2.1在室温下，称取摩尔比为1:1～1:4的可溶性锌盐和氢氧化物，加入到去离子水中，机械搅拌20～30分钟；2.2在溶液中加入体积比为1:3～3:1的乙二胺和乙醇胺的混合溶剂；2.3将溶液机械搅拌20～40分钟,得到澄清的反应溶液,其中可溶性锌盐和氢氧化物的总量与去离子水的比为0.07g-0.5g:1ml，加入的混合溶剂与去离子水的体积比为1:6～1∶1；2.4在溶液中加入步骤一合成的聚噻吩，加入的聚噻吩和可溶性锌盐质量比为1:15～1:10，机械搅拌30～60分钟；步骤三：溶剂热反应3.1将上述反应溶液放入反应釜中，进行溶剂热反应，反应温度为90～130℃,反应12～24h，自然冷却至室温；步骤四：产品分离、洗涤、干燥4.1将产物离心分离，转速为6000～8000rmp，时间为10～20分钟，分别用去离子水和无水乙醇洗涤1～3次，产物在40～60℃烘干5～8h,得到簇状氧化锌。

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