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龙图腾网恭喜上海长森药业有限公司申请的专利含氮杂环类化合物，及其制备方法、药物组合物和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN112457331B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-01-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：201910848960.6，技术领域涉及：C07D519/00；该发明授权含氮杂环类化合物，及其制备方法、药物组合物和应用是由王喆;潜安然;李德亮;张基勇;曾志宏设计研发完成，并于2019-09-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本含氮杂环类化合物，及其制备方法、药物组合物和应用在说明书摘要公布了：本发明提供了一种含氮杂环类化合物，及其制备方法、药物组合物和应用，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物，或其光学异构体、水合物、溶剂合物，或其药学上可接受的盐；其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的式I化合物可以用于治疗与PD‑1PD‑L1信号通路有关的疾病。

本发明授权含氮杂环类化合物，及其制备方法、药物组合物和应用在权利要求书中公布了：1.一种如下式I所示的化合物，或其光学异构体，或其药学上可接受的盐： 其中，n、m、p和q各自独立地选自0、1、2、3或4；L1选自下组：化学键、-O-、取代或未取代的-NH-、取代或未取代的L2为化学键； 为具有如下结构所示的基团：其中，Z1选自下组：O、S、NRf、N-O-Rf；Z2为CRa；Z3为CRa；其中，所述的Ra选自下组：H、氯，溴，氟，碘，氰基，卤素，羟基，硝基，NRf，取代或未取代的C1-C6烷基；Z4选自下组：CH2、C＝O；所述的Rf选自下组：H、取代或未取代的C1-C6烷基；Y1为O；Y2选自下组：CH、N； 为单键或双键；且为芳香性片段；R为H、取代或未取代的C1-C6烷基，或-L1ar-L2as-L3a，其中，各个L1a各自独立地为选自下组的基团；化学键、取代或未取代的C1-C7亚烷基；L2a选自下组：取代或未取代的C3-C8亚环烷基、取代或未取代的具有1-3个杂原子的5-10元亚杂环基；所述的杂环基为氮杂环基；L3a选自下组：H、羟基、氨基、羧基；r为1、2、3、4、5、6；s分别为0、1、2；所述的具有如下式所示的结构： 其中，X6、X9为N；X7、X8和X10各自独立地为CH；X11为N或CH；R6选自下组：取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C1-C6烷基胺基、取代或未取代的-C1-C6亚烷基-NH-C1-C6烷基；各自独立地为选自下组的环形成的二价基团：其中，所述的环的成键位置可以为N或C；R2和R3各自独立地选自下组：H、卤素、取代或未取代的C1-C6烷基；所述的“取代”是指被选自下组的一个或多个取代基所取代：卤素、-CH2Cl、-CHCl2、-CCl3、-CH2F、-CHF2、-CF3；氧代、-CN、羟基、氨基；R1选自下组：H、卤素、取代或未取代的C1-C6烷基；所述的“取代”是指被选自下组的一个或多个取代基所取代：卤素、-CH2Cl、-CHCl2、-CCl3、-CH2F、-CHF2、-CF3、氧代、-CN、羟基、氨基、C1-C6烷胺基、羧基、-NHAc、或未取代或被一个或多个A组取代基取代的选自下组的基团：C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C8环烷基、具有1-3个选自N、S和O的杂原子的5-10元杂环基；R4各自独立地选自下组：H、卤素、取代或未取代的C1-C6烷基；除非特别说明，所述的“取代”是指被选自下组的一个或多个取代基所取代：卤素、氧代、-CN、羟基、氨基、C1-C6烷胺基、羧基、-NHAc、或未取代或被一个或多个A组取代基取代的选自下组的基团：C1-C6烷基、C1-C6烷氧基；所述的A组取代基选自下组：卤素、羟基、羧基、氰基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷胺基；上述各式中，任一所述杂原子选自下组：N、S和O；且所述的化合物不为选自下组的结构：

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