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龙图腾网恭喜沈阳药科大学申请的专利一种提高GLP-1 Fc融合蛋白产量的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116200396B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-07发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211732669.0，技术领域涉及：C12N15/12；该发明授权一种提高GLP-1 Fc融合蛋白产量的方法是由马晓楠;马宁宁设计研发完成，并于2022-12-30向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种提高GLP-1 Fc融合蛋白产量的方法在说明书摘要公布了：本发明提供一种提高GLP‑1Fc融合蛋白产量的方法，属于基因工程技术领域，所述方法包括将CHO细胞中的medag基因敲低后得到低表达该基因的稳定细胞株，所述medag基因编码肠系膜雌激素依赖的脂肪形成蛋白。本发明方法可以显著提高重组蛋白特别是GLP‑1Fc抗体类在CHO细胞中的表达水平，对生物制药行业中相关重组蛋白的生产具有很好的应用前景。

本发明授权一种提高GLP-1 Fc融合蛋白产量的方法在权利要求书中公布了：1.一种补料培养生产GLP-1Fc融合蛋白时延长收料时间的方法，其特征在于：所述方法包括在CHO细胞中敲低medag基因并得到稳定低表达该基因的细胞株，所述medag基因编码肠系膜雌激素依赖的脂肪形成蛋白；所述敲低medag基因是利用CRISPR-Cas9技术将CHO细胞中的内源性medag基因的表达水平降低，所述低表达medag基因的细胞株相比于未敲低medag基因的原始细胞株，medag基因的表达降低20-50%，所述低表达medag基因的细胞株的细胞活率随培养时间下降速度明显减慢，即延长了收料时间，CRISPR-Cas9技术采用的sgRNA由以下方法获得：将合成的单链sgRNA按相同数字标识两两一组，sgRNA1-Fw：5’-AAACGCAGCCTTCAGGATGACAGGAGG-3’与sgRNA1-Rv：5’-CCGGCCTCCTGTCATCCTGAAGGCTGC-3’为一组；sgRNA2-Fw：5’-AAACGGTCTGAACAGTCTAGCTGGAGG-3’与sgRNA2-Rv：5’-CCGGCCTCCAGCTAGACTGTTCAGACC-3’为一组以及sgRNA3-Fw：5’-AAACGACGGCCTCGTGAACTTCGACGG-3’与sgRNA3-Rv：5’-CCGGCCGTCGAAGTTCACGAGGCCGTC-3’为一组，经程序性退火得到3条双链sgRNA，再将每一条得到的双链sgRNA与经BbsI酶切后的pUC19-U6载体酶连，得到pUC19-U6-sgRNA质粒。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人沈阳药科大学，其通讯地址为：110016 辽宁省沈阳市沈河区文化路103号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。