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龙图腾网恭喜苏州方格尔生物科技有限公司;吉林省医疗器械检验研究院(吉林省医药医疗器械洁净环境监测中心、吉林省医疗器械质量认证中心)申请的专利一种基于拉曼增强光谱的大肠杆菌检测试剂、检测方法及试剂盒获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119000634B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-11发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410998751.0，技术领域涉及：G01N21/65；该发明授权一种基于拉曼增强光谱的大肠杆菌检测试剂、检测方法及试剂盒是由崔岩;蔡爱华;张蕊设计研发完成，并于2024-07-24向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于拉曼增强光谱的大肠杆菌检测试剂、检测方法及试剂盒在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于拉曼增强光谱的大肠杆菌检测试剂、检测方法及试剂盒，该检测试剂通过以下方法制备得到：S1、制备Fe3O4磁性微球；S2、制备二氧化硅包覆磁性微球；S3、在二氧化硅包覆磁性微球上接枝铜掺杂还原型碳点；S4、原位沉积金纳米颗粒，制备金纳米颗粒修饰的磁性微球；S5、在金纳米颗粒修饰的磁性微球上接枝大肠杆菌适配体，得到所述大肠杆菌检测试剂。本发明通过制备的检测试剂结合拉曼检测手段来进行大肠杆菌检测，该检测试剂能够实现拉曼信号的大幅度增强，基于其的检测方法具有灵敏度高、耗时短、操作简单等优点，且能够实现现场检测，具有广阔的应用前景。

本发明授权一种基于拉曼增强光谱的大肠杆菌检测试剂、检测方法及试剂盒在权利要求书中公布了：1.一种基于拉曼增强光谱的大肠杆菌检测试剂，其特征在于，其通过以下方法制备得到：S1、制备Fe3O4磁性微球；S2、制备二氧化硅包覆磁性微球；S3、在二氧化硅包覆磁性微球上接枝铜掺杂还原型碳点；S4、原位沉积金纳米颗粒，制备金纳米颗粒修饰的磁性微球；S5、在金纳米颗粒修饰的磁性微球上接枝大肠杆菌适配体，得到所述大肠杆菌检测试剂；进行检测时，将该检测试剂与待测样品混合孵育，然后进行拉曼检测，根据与大肠杆菌对应的拉曼特征峰的有无及强度，实现待测样品中大肠杆菌的定性和定量检测；步骤S1具体为：取5.0-21.6g六水合三氯化铁和6-24g四水合二氯化铁加入200-500mL去离子水中，加入6.5-18g聚乙二醇，超声分散15-60min，然后加入50-200mL浓度为2-6molL的氢氧化钠溶液，氮气保护、60℃下搅拌反应0.5-3h，磁铁分离出磁性产物，去离子水洗涤至中性，60-80℃下真空干燥至恒重，得到Fe3O4磁性微球；步骤S2具体为：S2-1、取1-4gFe3O4磁性微球加入100-400mL乙醇中，超声分散5-30min，然后加入4-16mL浓度为10-20wt％的氨水，再加入1.75-7g乙烯基三乙氧基硅烷，70-80℃下搅拌回流4-16h，磁吸分离，磁性产物用乙醇洗涤，得到预处理磁性微球；S2-2、取1-4g预处理磁性微球加入由75-300mL乙醇和50-200mL去离子水组成的混合溶液中，超声分散5-30min，然后加入3.5-13mL浓度为10-20wt％的氨水，再于搅拌下滴加1.1-4.4ml硅酸四乙酯，30-45℃、200-800rpm下搅拌反应2.5-10h，磁吸分离，磁性产物用乙醇洗涤，得到二氧化硅包覆磁性微球：SiO2@Fe3O4；步骤S3具体为：S3-1、取1g二氧化硅包覆磁性微球、0.6g醋酸铜加入100mL去离子水中，超声分散20min，得到混合液A；S3-2、取960mg柠檬酸、316mg吡啶、264mg维生素C和105mg半胱氨酸加入由80mL去离子水和60mL乙醇组成的溶液中，超声分散10min，得到混合液B；S3-3、将混合液B加入混合液A中，超声分散45min，所得前驱液转移至聚四氟乙烯内衬的反应釜中，190℃下反应8h，反应结束后冷却至室温，离心过滤，固体产物用去离子水洗涤，75℃下真空干燥12h，得到接枝改性磁性微球：CDs-Cu@SiO2@Fe3O4；步骤S4具体为：取0.5-2g接枝改性磁性微球加入50-200mL去离子水中，超声分散15-60min，得到微球分散液；向微球分散液中加入5-20mL浓度为0.075gmL的HAuCl4溶液，300-800rpm、60-80℃下搅拌反应1-4h，过滤，固体产物用乙醇洗涤，50-70℃下真空干燥4-12h，得到金纳米颗粒修饰的磁性微球：AuNPS-CDs-Cu@SiO2@Fe3O4。

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