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龙图腾网恭喜中国科学院昆明植物研究所申请的专利用于逆转肝淀粉样变性和酒精性肝损伤的含有没食子酰基结构酚酸类化合物及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118978555B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-18发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411469275.X，技术领域涉及：C07H13/08；该发明授权用于逆转肝淀粉样变性和酒精性肝损伤的含有没食子酰基结构酚酸类化合物及其应用是由张于;梁珍珍;黄芸;康文艺;郭伶俐设计研发完成，并于2024-10-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本用于逆转肝淀粉样变性和酒精性肝损伤的含有没食子酰基结构酚酸类化合物及其应用在说明书摘要公布了：本申请公开了一种用于逆转肝淀粉样变性和酒精性肝损伤的含有没食子酰基结构酚酸类化合物及其应用，涉及余甘子利用技术领域。该化合物选自如下结构式化合物1~8中的至少一种：以余甘子为原料分离所得主要成分为没食子酸的Fr.A‑Fr.E五个馏分对LYSO‑6所致肝细胞活力降低以及酒精所致肝细胞活力降低具有显著恢复作用，表现出提升酒精刺激、LYSO‑6刺激后的肝细胞的存活率。

本发明授权用于逆转肝淀粉样变性和酒精性肝损伤的含有没食子酰基结构酚酸类化合物及其应用在权利要求书中公布了：1.一种没食子酰基结构酚酸类化合物制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1）将干燥的2.9千克余甘子粉碎至90目，用丙酮冷浸三次，每次三天，采用75%乙醇水热提四次，每次三个小时，合并滤液，得到余甘子总提取液；2）在温度55℃下减压浓缩余甘子总提取液，得到1.5千克的余甘子总浸膏；3）将余甘子总浸膏均匀混悬于蒸馏水中，余甘子总浸膏和蒸馏水体积比=1:1.5，依次用石油醚、乙酸乙酯进行萃取，分别得到27.2克石油醚萃取层物质、144.5克乙酸乙酯萃取层物质；4）将乙酸乙酯萃取层物质上正相硅胶柱，依次用体积比为100:1~1:1的石油醚-丙酮、体积比为5:1-1:1的二氯甲烷-甲醇、浓度100%的甲醇进行梯度洗脱，得到5个主馏分：18克Fr.A、3克Fr.B、6克Fr.C、20克Fr.D、40克Fr.E；将主馏分Fr.D经过反相层析柱分离，得到4个次馏分：8克D-1、7.6克D-2、3克D-3、1克D-4；将主馏分Fr.E经过反相层析柱进行分离，得到9个次馏分：4克E-1、20克E-2、3.2克E-3、5.6克E-4、0.9克E-5、2.9克E-6、1.2克E-7、1克E-8、1克E-9；5）将次馏分D-3经过正相柱色谱洗脱，采用二氯甲烷-甲醇-甲酸体积比=39：1：0.1的洗脱液进行洗脱，得到亚馏分D-3-1、亚馏分D-3-2；将次馏分E-2经过正相柱色谱洗脱，采用二氯甲烷-甲醇-甲酸体积比35:1:0.1的洗脱液进行洗脱，得到亚馏分E-2-1、E-2-2、E-2-3、E-2-4、E-2-5、E-2-6、E-2-7、E-2-8；6）将亚馏分D-3-2上SephadexLH-20柱，采用二氯甲烷-甲醇洗脱液，所用洗脱液为二氯甲烷、甲醇按体积比为1:1混合得到，得到细馏分D-3-2-1、细馏分D-3-2-2、D-3-2-3；将亚馏分E-2-5上SephadexLH-20柱，采用95%甲醇洗脱，得到细馏分E-2-5-1、E-2-5-2；将亚馏分E-2-7经过正相柱色谱洗脱，采用二氯甲烷-甲醇-甲酸体积比=9：1：0.1的洗脱液进行洗脱，得到细馏分E-2-7-1、E-2-7-2、E-2-7-3、E-2-7-4、E-2-7-5；7）细馏分D-3-2-2进行半制备液相色谱分离，纯化，半制备液相色谱的色谱柱为WatersX-SelectHSST3柱：C-18，5μm，250×10mm，5μm；流动相：9%乙腈，吸收波长：210、270nm，流速：3mLmin，得到19毫克的化合物5、3.4毫克化合物6、13.8毫克化合物7和20.7毫克化合物8；细馏分E-2-5-2进行半制备液相色谱分离，纯化，半制备液相色谱的色谱柱为WatersX-SelectHSST3柱：C-18，5μm，250×10mm，5μm；流动相：13%乙腈，吸收波长：210、270nm，流速：3mLmin，得到9.5毫克的化合物4；细馏分E-2-7-5进行半制备液相色谱分离，纯化，半制备液相色谱的色谱柱为WatersX-SelectHSST3柱：C-18，5μm，250×10mm，5μm；流动相：22%甲醇，吸收波长：210、270nm，流速：3mLmin，得到4.1毫克化合物1、5毫克化合物2和5毫克化合物3；所述没食子酰基结构酚酸类化合物为化合物1~8，其中化合物1~8的结构式为： 。

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