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龙图腾网恭喜西南大学申请的专利一种基于个人血糖计检测多菌灵残留的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115219716B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-18发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210781736.1，技术领域涉及：G01N33/543；该发明授权一种基于个人血糖计检测多菌灵残留的方法是由何悦;刘浩然;王成秋;焦必宁设计研发完成，并于2022-07-04向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于个人血糖计检测多菌灵残留的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于个人血糖计检测多菌灵残留的方法，本申请是在传统的ELISA方法上进行了改进，在AuNPs上同时偶联sAb和ALP，ALP催化G‑1‑P脱磷酸生成葡萄糖分子，使用PGM作为信号读取工具实现了CBD的便携式定量检测。本方法利用AuNPs的高比表面积和TdT催化单链DNA延长的双重信号放大策略，实现了检测信号的有效放大，使得本方法具有较高的灵敏度。由于本方法是基于抗原抗体的特异性识别作用所构建的检测方法，因此具有较好的特异性且抗干扰能力强。本方法实现了PGM对CBD便携式定量检测，克服了传统ELISA只能借助酶标仪等大型仪器设备进行准确定量分析的缺点。因此非常适用于现场快速检测分析，在资源匮乏地区具有较高的应用潜力。

本发明授权一种基于个人血糖计检测多菌灵残留的方法在权利要求书中公布了：1.一种基于个人血糖计检测多菌灵残留的方法，包括：制备sAbDNA-AuNPs探针；基于AuNPs的间接竞争酶联免疫吸附的建立；以及快速检测；其检测原理为：在AuNPs上同时偶联二抗和碱性磷酸酶，ALP可催化葡萄糖-1-磷酸二钠盐脱磷酸生成葡萄糖分子，最后采用个人血糖仪对溶液中的葡萄糖浓度进行读取，以实现多菌灵的便携式定量检测；其中：为了将ALP通过SA-biotin相互作用的策略修饰到AuNPs的表面，以保留ALP的酶催化和SA-biotin信号放大系统的双重信号放大功能，在AuNPs表面首先修饰上sAb和单链DNA，得到sAbDNA-AuNPs探针，随后通过末端脱氧核苷酸转移酶对单链DNA进行延伸，在延伸的过程中，加入生物素修饰的三磷酸胞嘧啶脱氧核苷酸，即可获得延伸DNA上多个位点的生物素修饰，最后通过生物素-链霉亲和素相互作用，将大量的链霉亲和素标记的碱性磷酸酶修饰到AuNPs的表面，从而实现检测信号的高效放大；当样品中不含有多菌灵时，单克隆抗体与包被抗原多菌灵-BSA特异性结合形成复合物，加入sAbDNA-AuNPs探针后，探针上的sAb与mAb高效结合，依次加入TdT、biotin-16-dCTP、SA-ALP，大量ALP被成功修饰到AuNPs的表面，通过ALP高效去除底物G-1-P中的磷酸基团，生成葡萄糖，导致溶液PGM信号升高；当样品中含有多菌灵时，由于多菌灵和多菌灵-BSA竞争结合mAb，导致酶标板上捕获的sAbDNA-AuNPs探针减少，最终导致溶液PGM信号降低。

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