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龙图腾网恭喜青岛海洋生物医药研究院股份有限公司申请的专利一种褐藻酸寡糖含量测定方法及其用途获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116990441B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310998494.6，技术领域涉及：G01N31/16；该发明授权一种褐藻酸寡糖含量测定方法及其用途是由吕友晶;李全才;邵萌;赵峡;刘浩;王春蕾;杨萌琳设计研发完成，并于2023-08-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种褐藻酸寡糖含量测定方法及其用途在说明书摘要公布了：本发明公开了一种褐藻酸寡糖含量测定方法。本方法通过将褐藻酸寡糖C6位羧基完全转变为羧基盐形式，基于电荷守恒原理，通过煅烧灰化使其变为碳酸盐，再通过酸碱滴定方法测定碳酸盐的量，进而按单糖残基换算得到褐藻酸寡糖的含量。本方法无需将褐藻酸寡糖降解为单糖，避免了降解程度难以控制以及降解破坏率影响含量测定的问题。本方法无需使用单糖或寡糖对照品，不同甘露糖醛酸古罗糖醛酸比值不影响含量测定结果，而且无需绘制标准曲线，操作简易方便，可实现褐藻酸寡糖含量的快速定量分析。

本发明授权一种褐藻酸寡糖含量测定方法及其用途在权利要求书中公布了：1.一种褐藻酸寡糖含量测定方法，其特征在于，所述方法包含以下步骤：S1：转化，称取恒重后的待测样品，用水溶解，滴加酸液调节pH至酸性，溶液pH稳定后，再滴加碱液调节pH至碱性；S2：中和，待S1步骤所得溶液pH稳定后，滴加酸液调节pH至中性；S3：碳化，将S2步骤所得溶液pH稳定后，加热挥干水分，碳化，获得固形物；S4：灰化，将S3步骤所得固形物转入马弗炉中进行高温煅烧，直至获得白色或类白色煅烧产物；S5：复溶，将S4步骤所得煅烧产物用酸液或水溶解，水定容后获得定容溶液；S6：滴定，取S5步骤所得定容溶液适量，加入酸碱指示剂，用碱液或酸液进行滴定，依据指示剂颜色变化判定滴定终点；S7：计算，根据S6步骤的碱液或酸液用量进行待测样品含量换算，1当所述S5步骤中用酸液溶解时，褐藻酸寡糖含量换算所用公式为： 式中：c1——S5步骤中酸液的H+浓度，单位为摩尔每升molL，V1——S5步骤中酸液的加入体积，单位为毫升mL，c2——S6步骤中碱液的OH-浓度，单位为摩尔每升molL，V2——S6步骤中滴定消耗的碱液体积，单位为毫升mL，V’——S5步骤中定容溶液的体积，单位为升L，V”——S6步骤中滴定所取定容溶液的体积，单位为毫升mL，m——S1步骤中待测样品的质量，单位为毫克mg，MR——为H+、一价金属离子的摩尔质量，或为二价金属离子的摩尔质量二分之一，或为三价金属离子的摩尔质量三分之一，或H+或和一价金属离子的摩尔质量或和二价金属离子的摩尔质量二分之一或和三价金属离子的摩尔质量三分之一乘以各所占比例后的加和，λ——摩尔质量校正数；2当所述S5步骤中用水溶解时，褐藻酸寡糖含量换算所用公式为： 式中：c1——S6步骤中酸液的H+浓度，单位为摩尔每升molL，V1——S6步骤中滴定消耗的酸液体积，单位为毫升mL，V’——S5步骤中定容溶液的体积，单位为升L，V”——S6步骤中滴定所取定容溶液的体积，单位为毫升mL，m——S1步骤中待测样品的质量，单位为毫克mg，MR——为H+、一价金属离子的摩尔质量，或为二价金属离子的摩尔质量二分之一，或为三价金属离子的摩尔质量三分之一，或为H+或和一价金属离子的摩尔质量或和二价金属离子的摩尔质量二分之一或和三价金属离子的摩尔质量三分之一乘以各所占比例后的加和，λ——摩尔质量校正数。

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