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龙图腾网恭喜绍兴海关综合技术服务中心申请的专利纺织品中4种酰胺类物质的测定方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116008460B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310180182.4，技术领域涉及：G01N30/88；该发明授权纺织品中4种酰胺类物质的测定方法是由王栋;孙国君;周均;万素梅;严露萍;傅科杰;兰丽丽;陈爱军;吴刚;陈国栋设计研发完成，并于2023-02-20向国家知识产权局提交的专利申请。

本纺织品中4种酰胺类物质的测定方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种纺织品中4种酰胺类物质的测定方法，包括一下步骤：步骤一，从纺织品中提取甲酰胺、N,N‑二甲基甲酰胺、N,N‑二甲基乙酰胺、N‑甲基吡咯烷酮；步骤二，洗脱并用液相色谱仪测定；步骤三，配制标准溶液；步骤四，4种酰胺类物质的定性分析；步骤五，计算样品中N,N‑二甲基甲酰胺、N,N‑二甲基乙酰胺、N‑甲基吡咯烷酮的含量。该方法操作便捷，可以同时高效的检测纺织品中4种酰胺类物质，并且数据可靠有效。

本发明授权纺织品中4种酰胺类物质的测定方法在权利要求书中公布了：1.一种纺织品中4种酰胺类物质的测定方法，其特征在于：包括以下步骤，步骤一，称取2.00g剪碎纺织品，置于100mL具塞锥形瓶中，加入20mL超纯水，使所有试样浸没于超纯水中，在超声波发生器中进行提取，然后用HCl和NaOH调节提取液的pH至6.8；步骤二，用5mL甲醇及5mL超纯水活化PGC，500mg6ml的石墨化碳固相萃取柱，再将步骤一中的提取液分4次加入到用石墨化碳固相萃取柱中，控制上样速度≤2mLmin，再用体积比为1：7的甲醇-水以相同速度淋洗后，抽干萃取柱，然后用3ml甲醇以2.5mLmin的速度进行洗脱，洗脱液经过预装有3g无水Na2SO4的小柱脱水，再用1.5ml甲醇淋洗小柱，收集的洗脱液用乙腈或甲醇定容至5ml，经有机滤膜过滤后，用于液相色谱仪测定；步骤三，用乙腈或甲醇将甲酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮4种标准物质分别配制成浓度为1000μgml的标准储备溶液；取适量上述4种标准储备液于容量瓶中，用甲醇逐级稀释配制成浓度分别为0.5μgml、1μgml、3μgml、5μgml和10μgml的混合标准工作溶液，采用高效液相色谱仪分别测定样品溶液和标准工作溶液中甲酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮的浓度；步骤四，比对样品中待测物与甲酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮的光谱图和保留时间，若两者的光谱图和保留时间相同，可判定为待测样品中含有甲酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮；步骤五，由甲酰胺的标准曲线得到其线性回归方程：y=30.01x-0.512，其中，y为紫外-可见光谱检测器的响应强度，x为甲酰胺的浓度，单位为μgmL；由N,N-二甲基甲酰胺的标准曲线得到其线性回归方程：y=55.43x-4.317，x为N,N-二甲基甲酰胺的浓度，单位为μgmL；由N,N-二甲基乙酰胺的标准曲线得到其线性回归方程：y=58.58x-3.049，x为N,N-二甲基乙酰胺的浓度，单位为μgmL；由N-甲基吡咯烷酮的标准曲线得到其线性回归方程：y=47.29x+1.896，x为N-甲基吡咯烷酮的浓度，单位为μgmL；测定样品中4种酰胺类物质的响应强度，将其代入相应标准曲线的线性回归方程，再结合样品质量计算出所测样品中相应的酰胺类物质的含量。

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